(2-(4-methoxyphenyl)ethene-1,1-diyl)bis(diphenylphosphane) | 851178-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-(4-methoxyphenyl)ethene-1,1-diyl)bis(diphenylphosphane)
• 英文别名: 1,1-bis(diphenylphosphino)-2-(p-methoxyphenyl)ethene；Phosphine, [(4-methoxyphenyl)ethenylidene]bis[diphenyl-；[1-diphenylphosphanyl-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 851178-56-8
• 化学式: C₃₃H₂₈OP₂
• 分子量: 502.532
• InChiKey: FZCCMGQUJBYFMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 沸点：
  674.7±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-dichlorovinyl)-4-methoxybenzene 、 二苯基膦 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到(2-(4-methoxyphenyl)ethene-1,1-diyl)bis(diphenylphosphane)
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Diphenylphosphine with Vinyl Bromides and Chlorides as a Route to Diphenylvinylphosphines

  摘要：

  开发了一种高效的镍催化反应，用于乙烯基溴和氯的膦化。该方法使用高达1摩尔百分比的乙酰丙酮镍、三乙胺和二甲基甲酰胺作为溶剂。在反应条件下，乙烯基卤的双键几何结构保持不变。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863714
• 作为试剂：
  描述：

  、 1,3-丁二烯 在 (2-(4-methoxyphenyl)ethene-1,1-diyl)bis(diphenylphosphane) 、 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过芳构化促进的 C-C 键活化进行酮的脱酰转化

  摘要：

  碳-氢（C-H）键和碳-碳（C-C）键是有机物的主要成分。C-H 功能化技术的最新进展极大地扩展了我们的有机合成工具箱。相比之下，能够编辑分子骨架的 C-C 激活方法仍然有限2-7。已经提出了几种催化 C-C 活化的方法，特别是使用酮底物，通常通过使用环应变释放作为热力学驱动力 4,6 或引导基团 5,7 来控制反应结果来促进这些方法。虽然有效，但这些策略需要包含高度应变的酮或预安装的导向基团的底物，或者仅限于更专业的底物类别 5。在这里，我们报告了由原位形成的前芳香族中间体的芳构化驱动的一般 C-C 活化模式。该反应适用于各种酮底物，由铱/膦组合催化，并由肼试剂和 1,3-二烯促进。具体而言，将酰基从酮中除去并转化为吡唑，并且所得烷基片段经历各种转化。这些包括甲基酮的脱乙酰化、脂肪族线性酮的无类卡宾正式同系化和从环酮中解构吡唑合成。鉴于酮在原料化学品、天然产品和药物中很普遍，这些转化可以

  DOI：

  10.1038/s41586-019-0926-8

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Diphenylphosphine with Vinyl Bromides and Chlorides as a Route to Diphenylvinylphosphines
  作者：Marina A. Kazankova、Mstilsav O. Shulyupin、Evgeniy A. Chirkov、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1055/s-2005-863714

  日期：——

  An efficient nickel-catalyzed reaction for the phosphination of vinyl bromides and chlorides was developed. The procedure uses a combination of up to 1 mol% of nickel acetylacetonate, triethylamine and dimethylformamide as a solvent. The double bond geometry of the vinyl halides was retained under the reaction conditions.

  开发了一种高效的镍催化反应，用于乙烯基溴和氯的膦化。该方法使用高达1摩尔百分比的乙酰丙酮镍、三乙胺和二甲基甲酰胺作为溶剂。在反应条件下，乙烯基卤的双键几何结构保持不变。