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3,4-dibromofuran-2-carbaldehyde | 32460-03-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-dibromofuran-2-carbaldehyde
英文别名
3,4-dibromofuran-2-carboxaldehyde
3,4-dibromofuran-2-carbaldehyde化学式
CAS
32460-03-0
化学式
C5H2Br2O2
mdl
——
分子量
253.878
InChiKey
MIGFXCFLPWYSJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    273.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2d6c5d63553a7b614ed5ec73e0640f79
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dibromofuran-2-carbaldehyde巯基乙酸甲酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以78%的产率得到3-bromothieno[3,2-b]furan-5-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途
    摘要:
    本发明涉及五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途。具体地,本发明涉及如式(I)所示的化合物、药用盐、前药、水合物、溶剂合物或晶型,也涉及所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及其作为I型干扰素的分泌调节剂,尤其是作为STING激动剂,以及在制备预防和/或治疗与I型干扰素相关疾病的药物中的医药用途。
    公开号:
    CN112724127B
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二溴呋喃N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 50.0h, 以59%的产率得到3,4-dibromofuran-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途
    摘要:
    本发明涉及五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途。具体地,本发明涉及如式(I)所示的化合物、药用盐、前药、水合物、溶剂合物或晶型,也涉及所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及其作为I型干扰素的分泌调节剂,尤其是作为STING激动剂,以及在制备预防和/或治疗与I型干扰素相关疾病的药物中的医药用途。
    公开号:
    CN112724127B
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文献信息

  • (Hetero)-aryl ketones derivatives with antibacterial properties
    申请人:SmithKline Beecham p.l.c.
    公开号:US05536745A1
    公开(公告)日:1996-07-16
    Conformationally restricted aryl and heteroaryl ketones derived from monic acid have useful antibacterial properties.
    通过莫尼酸衍生的构象受限芳基和杂环酮具有有用的抗菌性能。
  • 五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途
    申请人:中国科学院上海药物研究所
    公开号:CN112724127B
    公开(公告)日:2023-02-17
    本发明涉及五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途。具体地,本发明涉及如式(I)所示的化合物、药用盐、前药、水合物、溶剂合物或晶型,也涉及所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及其作为I型干扰素的分泌调节剂,尤其是作为STING激动剂,以及在制备预防和/或治疗与I型干扰素相关疾病的药物中的医药用途。
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