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(E,Z)-octa-1,3,6-triene | 15187-61-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E,Z)-octa-1,3,6-triene
英文别名
octa-1,3t,6c-triene;n-Octatrien-(1,3-trans, 6-cis);1,3-trans-6-cis-Octadien;1,3,6-Octatriene, E,Z;(3E,6Z)-octa-1,3,6-triene
(E,Z)-octa-1,3,6-triene化学式
CAS
15187-61-8
化学式
C8H12
mdl
——
分子量
108.183
InChiKey
PKHBEGZTQNOZLP-XGXWUAJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Steric deshielding in nonrigid systems. II. Preparation and NMR spectra of the hexachlorocyclopentadiene adducts of 1,3-alkadienes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00811a013
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文献信息

  • Addition of dichlorocarbene to some acyclic trienes
    作者:E. W. Duck、J. M. Locke、S. R. Wallis
    DOI:10.1039/j39700002000
    日期:——
    preparation of dichlorocarbene adducts of the following olefins is described: cis- and trans-deca-1,5,9-triene deca-1,trans-4,9-triene, octa-1, trans-3,cis-6-triene, octa-1,trans-3,7-triene, and 5-methylhepta-1,trans-3,6-triene. The relative reactivities of the double bonds towards dichlorocarbene were in the order, conjugated vinyl > conjugated internal > cis > trans > vinyl. The effect of base on some of the
    描述了以下烯烃的二氯卡宾加合物的制备:顺式-和反式-deca-1,5,9-三烯deca-1,反式-4,9-三烯,octa-1,反式-3,顺式-6-三烯,八-1,反式-3,7-三烯和5-甲基庚-1,反-3,6-三烯。双键对二氯卡宾的相对反应性依次为:共轭乙烯基>共轭内部>顺式>反式>乙烯基。讨论了碱对某些烯烃的影响。
  • Regiospecific, stereospecific ring closure of alkenylperoxyl radicals generated by oxygenation of benzenethiol–triene mixtures
    作者:Athelstan L. J. Beckwith、Rudolf D. Wagner
    DOI:10.1039/c39800000485
    日期:——
    Oxygenation of mixtures of benzenethiol and octa-1,3,6-triene (1a) or 5-methylhepta-1,3,6-triene (1b) with free-radical initiation affords, after treatment of the initial products with triphenylphosphine, the 1,2-dioxolans (9a) and (9b), respectively, via mechanisms involving stereospecific and regiospecific ring closure of the alkenylperoxyl radicals (4a) and (4b).
    在用三苯膦处理初始产物后,通过自由基引发对苯硫醇和八,1,3,6-三烯(1a)或5-甲基庚-1,3,6-三烯(1b)的混合物进行氧化, 1,2-二氧戊环(9a)和(9b)分别通过涉及烯基过氧自由基(4a)和(4b)的立体特异性和区域特异性闭环的机理。
  • Grattan,D.W. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2264 - 2267
    作者:Grattan,D.W. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Steric deshielding in nonrigid systems. II. Preparation and NMR spectra of the hexachlorocyclopentadiene adducts of 1,3-alkadienes
    作者:Carlos G. Cardenas
    DOI:10.1021/jo00811a013
    日期:1971.6
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