(1R)-1-camphoric anhydride | 76-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R)-1-camphoric anhydride
• 英文别名: camphoric anhydride；(1R)-Camphoric anhydride；(1R)-1,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione
• CAS: 76-32-4；595-29-9；595-30-2；595-31-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: VFZDNKRDYPTSTP-TYICEKJOSA-N

物化性质

• 熔点：
  223°C (dec.)
• 沸点：
  270.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-diazocamphor 反应 1.0h， 生成 (1R)-camphorquinone 、 (1R)-1-camphoric anhydride
  参考文献：
  名称：

  3-重氮樟脑的光敏氧化

  摘要：

  3-重氮樟脑的光敏氧化产生苯中的樟脑醌和樟脑酐。樟脑酸酐的产率不取决于所添加樟脑醌或重氮樟脑的浓度。当反应在乙腈或苄腈中进行时，生成酰胺或。酰胺的形成强烈支持了羰基氧化物的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85472-1
• 作为试剂：
  描述：

  、 D-樟脑酸 、 乙酰氯 、 乙酸酐 在 氯仿 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 异丙醚 、 (1R)-1-camphoric anhydride 作用下， 反应 3.0h， 以to give (1R)-1,8,8-Trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione [(1R)-camphoric anhydride (34.0 g) as crystals的产率得到(1R)-1-camphoric anhydride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及一种小分子，其化学式为[I]，能够有效抑制α4β1介导的对VCAM或CS-1的粘附，可用于治疗或预防哺乳动物如人类中的α4β1粘附介导的疾病。

  公开号：

  US06482849B1

文献信息

• Inhibitors of alpha 4beta1 mediated cell adhesion
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US20030130349A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to small molecules according to the formula [I]: 1 which are potent inhibitors of &agr; 4 &bgr; 1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which can be used for treating or preventing &agr; 4 &bgr; 1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human.

  本发明涉及公式[I]：1的小分子，它们是&agr;4&bgr;1介导的对VCAM或CS-1的粘附的强效抑制剂，可用于治疗或预防哺乳动物，例如人类的&agr;4&bgr;1粘附介导的疾病。
• INHIBITORS OF ALPHA 4-BETA 1 MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0991619B1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6596752B1
  申请人：——

  公开号：US6596752B1

  公开（公告）日：2003-07-22