3-methyl-5-(2-propenyl)-2-cyclopentenone | 123084-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-5-(2-propenyl)-2-cyclopentenone
• 英文别名: 5-allyl-3-methyl-2-cyclopenten-1-one；5-allyl-3-methyl-cyclopent-2-enone；5-allyl-3-methylcyclopent-2-enone；3-Methyl-5-(prop-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-one；3-methyl-5-prop-2-enylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 123084-22-0
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: PIZBTJASBJDUCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(2-propenyl)-2-cyclopentenone 在 草酰氯 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 Ethyl [4,4-dimethyl-2-oxo-1-(3-oxopropyl)cyclopentyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of(±)-descarboxylquadrone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87176-2
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,1-dimethoxy-4-oxo-7-octene 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-methyl-5-(2-propenyl)-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Miftakhov, M. S.; Akbutina, F. A.; Tolstikov, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.1, p. 446 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mn(III)-mediated radical CC bond formation: regioselective α′-allylation of α,β-unsaturated ketones
  作者：Cihangir Tanyeli、Devrim Özdemirhan

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00726-8

  日期：2002.5

  Mn(OAc)3-mediated regioselective α′-allylation of α,β-unsaturated enones is described. α′-Allyl α,β-unsaturated enones are obtained through a radical process in good yields.

  描述了Mn（OAc）3介导的α，β-不饱和烯酮的区域选择性α'-烯丙基化。通过自由基过程以高收率获得α′-烯丙基α，β-不饱和烯酮。
• Design and synthesis of orally bioavailable inhibitors of inducible nitric oxide synthase. synthesis and biological evaluation of dihydropyridin-2(1H)-imines and 1,5,6,7-Tetrahydro-2H-azepin-2-imines
  作者：Yasufumi Kawanaka、Kaoru Kobayashi、Shinya Kusuda、Tadashi Tatsumi、Masayuki Murota、Toshihiko Nishiyama、Katsuya Hisaichi、Atsuko Fujii、Keisuke Hirai、Minoru Nishizaki、Masao Naka、Masaharu Komeno、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00540-0

  日期：2003.3

  The process of discovery and biological evaluation of alpha,beta-unsaturated cyclic amidines, as selective inhibitors of inducible nitric oxide synthase (iNOS), is reported. Dihydropyridin-2(1H)-imines and 1,5,6,7-tetrahydro-2H-azepin-2-imines were synthesized and biologically evaluated both in vitro and in vivo using a nitric oxide synthase inhibition assay. Compounds 1, 5, 6, 8-12 and 16 exhibited

  报道了发现和生物学评估作为诱导型一氧化氮合酶（iNOS）选择性抑制剂的α，β-不饱和环状am的过程。合成了二氢吡啶-2（1H）-亚胺和1,5,6,7-四氢-2H-氮杂-2-亚胺并使用一氧化氮合酶抑制试验在体内和体外进行了生物学评估。化合物1、5、6、8-12和16表现出对iNOS的有效抑制作用。其中，化合物6、7、10、11和16表现出5至19倍的同工型选择性。化合物1、6、10、11和16在小鼠的NOx积累测定中也显示出强大的抑制活性。口服时，化合物1和6在大鼠中显示出极好的生物利用度（BA）。此处提供了完整的详细信息，包括结构-活性关系（SAR）研究，这些化合物的化学性质，
• Design and synthesis of orally bioavailable inhibitors of inducible nitric oxide synthase. Part 1: synthesis and biological evaluation of dihydropyridin-2-imines
  作者：Yasufumi Kawanaka、Kaoru Kobayashi、Shinya Kusuda、Tadashi Tatsumi、Masanori Murota、Toshihiko Nishiyama、Katsuya Hisaichi、Atsuko Fujii、Keisuke Hirai、Masao Naka、Masaharu Komeno、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00455-9

  日期：2002.9

  Dihydropyridin-2-imines were synthesized and biologically evaluated both in vitro and in vivo using a nitric oxide inhibition assay. Compounds 1, 4, 5 and 7-11 exhibited potent activity in the inducible nitric oxide (iNOS) inhibition assay. Of these 5, 6, 9 and 10 showed 5- to 11-fold increases in isoform selectivity. Compounds 1, 5, 9 and 10 showed potent inhibitory activity in the NOx accumulation

  合成二氢吡啶-2-亚胺，并使用一氧化氮抑制试验在体内和体外进行生物学评估。化合物1、4、5和7-11在诱导型一氧化氮（iNOS）抑制试验中显示出强大的活性。在这些5、6、9和10中，同工型选择性提高了5至11倍。化合物1、5、9和10在小鼠的NOx积累测定中显示出有效的抑制活性。口服时，化合物1和5也显示出良好的生物利用度（BA）。
• Ring Opening of Bicyclo[3.1.0]hexan‐2‐ones: A Versatile Synthetic Platform for the Construction of Substituted Benzoates
  作者：Johannes Feierfeil、Adriana Grossmann、Thomas Magauer

  DOI：10.1002/anie.201506232

  日期：2015.9.28

  Described is the development of a highly efficient 2π disrotatory ring‐opening aromatization sequence using bicyclo[3.1.0]hexan‐2‐ones. This unprecedented transformation efficiently proceeds under thermal conditions and allows facile construction of uniquely substituted and polyfunctionalized benzoates. In the presence of either amines or alcohols formation of substituted anilines or ethers, respectively,

  描述了使用双环[3.1.0] hexan-2-ones开发高效2π旋转开环芳构化序列的过程。这种前所未有的转变可在热条件下有效进行，并且可以轻松构建独特取代的多官能化苯甲酸酯。在胺或醇的存在下，分别形成取代的苯胺或醚。此外，该方法的实用性在短的癸二酸甲酯的合成中得到了证明。
• Mn(III)-based C–C bond formation: regioselective α′-allylation of various α,β-unsaturated, α and β-alkoxy α,β-unsaturated ketones
  作者：Cihangir Tanyeli、Devrim Özdemirhan

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.031

  日期：2005.8

  The Manganese(III) -based regioselective alpha'-keto radical generation of unsaturated ketones is a versatile synthetic procedure with broad applicability. The generated alpha'-keto radical slowly creates a metal enolate in a solvent at reflux. The resultant metal enolate affords the corresponding alpha'-allylated alpha,beta-unsaturated ketones in good yields. This method is the first example of the metal mediated regioselective alpha'-allylation of alpha,beta-unsaturated ketones. The ketones that have alpha or beta-alkoxy groups also work efficiently. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.