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5-(3-allyloxy-4-formylphenoxy)pentanoic acid | 880158-86-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(3-allyloxy-4-formylphenoxy)pentanoic acid
英文别名
5-(4-Formyl-3-prop-2-enoxyphenoxy)pentanoic acid
5-(3-allyloxy-4-formylphenoxy)pentanoic acid化学式
CAS
880158-86-1
化学式
C15H18O5
mdl
——
分子量
278.305
InChiKey
CMKDGPCBIIJVNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-111 °C
  • 沸点:
    483.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-allyloxy-4-formylphenoxy)pentanoic acidL-缬氨酸叔丁酯盐酸盐N-甲基吗啉 9-amino-xanthen-3-yloxy-Merrifield resin 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 82.08h, 生成 tert-butyl (2S)-2-[[4-(5-amino-5-oxopentoxy)-2-prop-2-enoxyphenyl]methylamino]-3-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    一种用于固相合成受阻酰胺的改进型醛键
    摘要:
    已经开发了用于空间位阻酰胺的固相合成的新型醛双接头系统。接头[5-(4-甲酰基-3-羟基苯氧基)戊酸]利用分子内氧-氮酰基酰基转移机理来制备用当前市售接头无法获得的化合物。利用高酸不稳定的Sieber酰胺接头作为构建体的一部分的双接头系统,可以监测受阻胺的初始还原烷基化反应,以及随后被一系列具有不同立体电子性质的羧酸酰化的情况。简单的酰化条件(HBTU / HOBt / NMM)足以提供测试酸与支持物结合的受阻胺的接近定量反应,当使用商业连接子时,该反应条件会失败。
    DOI:
    10.1021/jo051742j
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴戊酸甲酯 在 potassium fluoride 、 lithium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 5-(3-allyloxy-4-formylphenoxy)pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    一种用于固相合成受阻酰胺的改进型醛键
    摘要:
    已经开发了用于空间位阻酰胺的固相合成的新型醛双接头系统。接头[5-(4-甲酰基-3-羟基苯氧基)戊酸]利用分子内氧-氮酰基酰基转移机理来制备用当前市售接头无法获得的化合物。利用高酸不稳定的Sieber酰胺接头作为构建体的一部分的双接头系统,可以监测受阻胺的初始还原烷基化反应,以及随后被一系列具有不同立体电子性质的羧酸酰化的情况。简单的酰化条件(HBTU / HOBt / NMM)足以提供测试酸与支持物结合的受阻胺的接近定量反应,当使用商业连接子时,该反应条件会失败。
    DOI:
    10.1021/jo051742j
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文献信息

  • Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US11225655B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
    本发明涉及一种合成双功能复合物的方法,该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行,此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接,合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
  • BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP2558577A1
    公开(公告)日:2013-02-20
  • BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US20130281324A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
  • [EN] BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES BIFONCTIONNELS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE TELS COMPLEXES
    申请人:NUEVOLUTION AS
    公开号:WO2011127933A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
  • An Improved Aldehyde Linker for the Solid Phase Synthesis of Hindered Amides
    作者:Mark J. Liley、Tony Johnson、Susan E. Gibson
    DOI:10.1021/jo051742j
    日期:2006.2.1
    A novel aldehyde dual-linker system has been developed for the solid phase synthesis of sterically hindered amides. The linker [5-(4-formyl-3-hydroxyphenoxy)pentanoic acid] exploits an intramolecular oxygen−nitrogen acyl transfer mechanism to prepare compounds that are unattainable with current commercially available linkers. A dual linker system, exploiting the hyper-acid labile Sieber amide linker
    已经开发了用于空间位阻酰胺的固相合成的新型醛双接头系统。接头[5-(4-甲酰基-3-羟基苯氧基)戊酸]利用分子内氧-氮酰基酰基转移机理来制备用当前市售接头无法获得的化合物。利用高酸不稳定的Sieber酰胺接头作为构建体的一部分的双接头系统,可以监测受阻胺的初始还原烷基化反应,以及随后被一系列具有不同立体电子性质的羧酸酰化的情况。简单的酰化条件(HBTU / HOBt / NMM)足以提供测试酸与支持物结合的受阻胺的接近定量反应,当使用商业连接子时,该反应条件会失败。
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