3-Methyl-1-pent-4-ynoxybut-2-ene | 1000376-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-1-pent-4-ynoxybut-2-ene
• CAS: 1000376-16-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: HXVQUVMDWLEBNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-1-pent-4-ynoxybut-2-ene 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 乙炔基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 5-((6-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)hex-2-yn-1-yl)oxy)pent-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的二炔区域选择性氧化/环异构化：熔融呋喃衍生物的一种方法

  摘要：

  开发了第一金（III）催化的以吡啶N-氧化物为氧化剂的二炔1的区域选择性氧化/环异构化，以中等至良好的产率提供了一系列具有合成价值的有用的熔融呋喃衍生物3。对照实验和次要产物的确认结构5表明，这种化学是协调一致的金（III）催化的氧化/ S Ñ 2'-型加成/环化经由β-金vinyloxypyridinium中间和推定的乙烯基阳离子中间过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01915
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到3-Methyl-1-pent-4-ynoxybut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯丙基碳酸酯与二硼的对映选择性取代：获得光学活性 α-手性烯丙基硼酸酯的有效途径

  摘要：

  描述了一种合成 α-手性烯丙基硼酸酯的方法，其特征是铜 (I) 催化对映选择性取代容易获得的烯丙基碳酸酯与二硼。使用这种方法，成功合成了各种α-手性烯丙基硼酸酯，包括功能化的烯丙基硼酸酯，具有高对映体纯度。

  DOI：

  10.1021/ja076634o

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Synthesis of γ-Hydroxyketones from 5-Allyloxy-1-ynes
  作者：Jae Youp Cheong、Donghong Im、Miryeong Lee、Wontaeck Lim、Young Ho Rhee

  DOI：10.1021/jo102005x

  日期：2011.1.7

  The Au(I)-catalyzed reactions of 5-allyloxy-1-ynes gave various gamma-hydroxyketones, via a hydration-terminated domino sequence involving sigmatropic allyl migration as the key event. Moreover, the scope of the sigmatropic allyl transfer was systematically determined.