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2,5-dimethyl-hex-3-ene-2,5-diol | 23359-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethyl-hex-3-ene-2,5-diol
英文别名
2,5-Dimethyl-hex-3-en-2,5-diol;2.5-Dimethyl-hex-3-en-2.5-diol;2,5-Dimethylhex-3-en-2,5-diol;2,5-Dimethyl-3-hexene-2,5-diol;2,5-dimethylhex-3-ene-2,5-diol
2,5-dimethyl-hex-3-ene-2,5-diol化学式
CAS
23359-01-5
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
CPEMSVQIDGEZCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:457dfc1f8c592d30fa4061b5766bcba4
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethyl-hex-3-ene-2,5-diol氢溴酸 作用下, 生成 2,5-dibromo-2,5-dimethyl-hex-3-ene
    参考文献:
    名称:
    Salkind; Sabojew, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2173
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 2,5-dimethyl-hex-3-ene-2,5-diol
    参考文献:
    名称:
    CIS- AND TRANS-FORMS OF 2,5-DIMETHYL-3-HEXENE-2,5-DIOL. CORRECTION
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01853a509
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文献信息

  • Substituted 5-formyl-1,3-dioxepans
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04761489A1
    公开(公告)日:1988-08-02
    Substituted 5-formyl-1,3-dioxepans of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 is a straight-chain or branched alkyl radical of 1 to 10 carbon atoms which may furthermore contain oxygen in the form of an ether group, or a 5-membered to 8-membered ring which is unsubstituted or substituted by alkyl groups and/or an alkylene group, has up to 10 carbon atoms and may furthermore contain oxygen in the form of an ether group, R.sup.2 is hydrogen, or R.sup.1 and R.sup.2 together form an alkylene radical of 4 to 10 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by alkyl or alkoxy and may furthermore contain oxygen in the form of an ether group, and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are each hydrogen or methyl, and the total number of carbon atoms is not more than 25, their preparation and their use as scents. Particularly interesting compounds are 2-tert-butyl-5-formyl-1,3-dioxepan, 2-isopropyl-5-formyl-1,3-dioxepan, 2-pentyl-4,7-dimethyl-5-formyl-1,3-dioxepan, 2-(2,4,4-trimethylpentyl)-5-formyl-1,3-dioxepan, 9-formyl-7,12-dioxaspiro[5,6]dodecane and 2,4,4,7,7-pentamethyl-5-formyl-1,3-dioxepan.
    通式为I的5-甲酰基-1,3-二氧杂环戊烷替代物,其中R1是1到10个碳原子的直链或支链烷基,可能进一步以醚基的形式含有氧,或者是未取代或被烷基和/或烷基烷基取代的5元到8元环,有10个碳原子以及可能进一步以醚基的形式含有氧,R2是氢或R1和R2一起形成4到10个碳原子的烷基,未取代或被烷基或烷氧基取代,可能进一步以醚基的形式含有氧,R3、R4、R5和R6分别是氢或甲基,碳原子总数不超过25。它们的制备和作为香料的用途。特别有趣的化合物是2-叔丁基-5-甲酰基-1,3-二氧杂环戊烷,2-异丙基-5-甲酰基-1,3-二氧杂环戊烷,2-戊基-4,7-二甲基-5-甲酰基-1,3-二氧杂环戊烷,2-(2,4,4-三甲基戊基)-5-甲酰基-1,3-二氧杂环戊烷,9-甲酰基-7,12-二氧杂螺[5,6]十二烷和2,4,4,7,7-五甲基-5-甲酰基-1,3-二氧杂环戊烷。
  • Method of isolating trans-1,1,4,4-tetraalkyl-2-butene-1,4-diols
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05053561A1
    公开(公告)日:1991-10-01
    A method of isolating trans-1,1,4,4-tetraalkyl-2-butene-1,4-diols of formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and denote C.sub.1 - to C.sub.5 -alkyl, from mixtures thereof with their cis-isomers, wherein the trans-isomer is separated from the cis-isomer by liquid-liquid extraction.
    一种分离式I式中的trans-1,1,4,4-四烷基-2-丁烯-1,4-二醇的方法##STR1##其中R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3和R.sup.4相同或不同,表示C.sub.1 - 至C.sub.5-烷基,从其与其顺式异构体的混合物中分离出trans-异构体,其中通过液液萃取将trans-异构体与cis-异构体分离。
  • Werner; Reynolds, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 634
    作者:Werner、Reynolds
    DOI:——
    日期:——
  • Ott; Schroeter, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 628,638
    作者:Ott、Schroeter
    DOI:——
    日期:——
  • Ott, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2123
    作者:Ott
    DOI:——
    日期:——
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