diethyl[(4-phenoxyphenyl)amino]propanediate | 861640-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl[(4-phenoxyphenyl)amino]propanediate
• 英文别名: diethyl 2-((4-phenoxyphenyl)amino)malonate；Diethyl 2-((4-phenoxyphenyl)amino)malonate；diethyl 2-(4-phenoxyanilino)propanedioate
• CAS: 861640-76-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: DFEJFHWORVOJFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl[(4-phenoxyphenyl)amino]propanediate 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  布鲁顿酪氨酸蛋白激酶抑制剂

  摘要：

  本发明公开了不可逆地抑制布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(BTK)的化合物及其药学上可接受的盐，以及含有所述化合物或其盐的药物组合物。本发明还公开了所述化合物或其盐以及所述药物组合物在制备用于治疗BTK异常引起的肿瘤、自身免疫性疾病以及炎症性疾病等的药物中的应用。

  公开号：

  CN113527300B
• 作为产物：
  描述：

  氯代丙二酸二乙酯 、 4-氨基二苯醚 在 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以402.8 kg的产率得到diethyl[(4-phenoxyphenyl)amino]propanediate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING PURINONE DERIVATIVE

  摘要：

  根据本发明，与众所周知的生产方法不同，通过使用不同的起始物质，可以避免随着生产规模的增加而可能降低产量的乌尔曼缩合反应，从而可以安全稳定地提供6-氨基-9-[(3R)-1-(2-丁炔酰基)-3-吡咯啉基]-7-(4-苯氧基苯基)-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮，并获得高反应产率。

  公开号：

  US20180079751A1

文献信息

• Structure-based design of potent and selective inhibitors of collagenase-3 (MMP-13)
  作者：Soong-Hoon Kim、Andrew T. Pudzianowski、Kenneth J. Leavitt、Joseph Barbosa、Patricia A. McDonnell、William J. Metzler、Bruce M. Rankin、Richard Liu、Wayne Vaccaro、William Pitts

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.016

  日期：2005.2

  Computer aided drug design led to a new class of spiro-barbiturates (e.g., 4a, MMP-13 K-i = 4.7 nM) that are potent inhibitors of MMP-13. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.