tert-butyl (4-(4-bromophenyl)-4-oxobutyl)carbamate | 1207455-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (4-(4-bromophenyl)-4-oxobutyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(4-bromophenyl)-4-oxobutylcarbamate；tert-butyl N-[4-(4-bromophenyl)-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 1207455-72-8
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₃
• 分子量: 342.233
• InChiKey: OKTGUJCUVDLSPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(4-bromophenyl)-4-oxobutyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。

  公开号：

  WO2011130661A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 tert-butyl (4-(4-bromophenyl)-4-oxobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。

  公开号：

  WO2011130661A1

文献信息

• DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20100035883A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下结构的化合物：其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本处所定义。本文提供了聚(ADP核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。
• [EN] DIHYDROOXAZOL-2-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROOXAZOL-2-AMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012059371A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen or lower alkyl; R2 is hydrogen or is heteroaryl, optionally substituted by one or more halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen, cyano, S-lower alkyl, S(O)-lower alkyl, S(O)2-lower alkyl, C(O)-lower alkyl or C3-6-cycloalkyl; R3 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen, cyano, S-lower alkyl, S(O)-lower alkyl, S(O)2-lower alkyl, C(O)-lower alkyl or C3-6-cycloalkyl; R4 is hydrogen or lower alkyl; (A) is phenyl or pyridinyl, wherein the N-atom may be in different positions; X is a bond or CH(CF3)-; Ar is aryl or heteroaryl, optionally substituted by one or more R3; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. It has now been found that the compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm and cardiovascular disorders.

  该发明涉及公式(I)的化合物，其中R1是氢或较低的烷基；R2是氢或是杂环芳基，可选择地被一个或多个卤素、较低的烷基、被卤素取代的较低烷基、较低的烷氧基、被卤素取代的较低烷氧基、氰基、S-较低烷基、S(O)-较低烷基、S(O)2-较低烷基、C(O)-较低烷基或C3-6-环烷基取代；R3是氢、卤素、较低烷基、被卤素取代的较低烷基、较低的烷氧基、被卤素取代的较低烷氧基、氰基、S-较低烷基、S(O)-较低烷基、S(O)2-较低烷基、C(O)-较低烷基或C3-6-环烷基；R4是氢或较低烷基；(A)是苯基或吡啶基，其中N原子可能在不同位置；X是键或CH(CF3)-；Ar是芳基或杂环芳基，可选择地被一个或多个R3取代；或其药学上适宜的酸盐。现在发现公式I的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）有很好的亲和性，特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢障碍，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病。
• Enantioselective Direct Synthesis of Free Cyclic Amines via Intramolecular Reductive Amination
  作者：Ying Zhang、Qiaozhi Yan、Guofu Zi、Guohua Hou

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01828

  日期：2017.8.18

  intramolecular reductive amination of N-Boc-protected amino ketones in a one-pot process. With the complex of iridium and f-spiroPhos as the catalyst, a range of N-Boc-protected amino ketones are smoothly transformed into chiral cyclic free amines in high yields and excellent enantioselectivities (up to 97% ee). Moreover, this method can also be successfully applied to the synthesis of a κ-opioid receptor

  可以通过一锅法通过N -Boc保护的氨基酮的分子内还原胺化来制备手性环胺。用铱和f-spiroPhos的配合物作为催化剂，可将一系列N -Boc保护的氨基酮顺利地转化为手性环状游离胺，产率高，对映选择性高（ee高达97％）。而且，该方法也可以成功地应用于κ-阿片受体选择性拮抗剂（S）-1的合成。
• Dihydropyridophthalazinone inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：US08012976B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下结构式（I）和结构式（II）的化合物：其中，取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。本文提供了一种poly（ADP-核糖）聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种上述化合物的制药组合物，并使用上述化合物或制药组合物来治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病况。
• [EN] INDOLO HEPTAMYL OXIME ANALOG CRYSTAL AS PARP INHIBITOR AND METHOD FOR PREPARING SAME<br/>[FR] CRISTAL ANALOGUE D'INDOLO HEPTAMYL-OXIME EN TANT QU'INHIBITEUR DE PARP ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ<br/>[ZH] 用作PARP抑制剂的吲哚并七元酰肟类似物的结晶及其制备方法
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022022664A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  一类用作PARP抑制剂的吲哚并七元酰肟类似物的结晶及其制备方法，具体涉及式(I)化合物的结晶及其制备方法。