Methyl 5-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)pentanoate | 85691-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 5-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)pentanoate
• CAS: 85691-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: PVXPXCKRRYKDNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)pentanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 61.0h， 生成 2-(N-formylaminomethyl)-5-(4-methoxycarbonylbutyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,5-a]pyridines: a new class of thromboxane A2 synthetase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity profile of a new class of potent and highly specific thromboxane A2 synthetase inhibitors is described. The most potent member of this series in vitro is determined to be imidazo[1,5-a]-pyridine-5-hexanoic acid (9).

  DOI：

  10.1021/jm00380a003
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 过氧乙酸 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0~85.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 Methyl 5-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,5-a]pyridines: a new class of thromboxane A2 synthetase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity profile of a new class of potent and highly specific thromboxane A2 synthetase inhibitors is described. The most potent member of this series in vitro is determined to be imidazo[1,5-a]-pyridine-5-hexanoic acid (9).

  DOI：

  10.1021/jm00380a003

文献信息

• US4444775A
  申请人：——

  公开号：US4444775A

  公开（公告）日：1984-04-24
• US4470986A
  申请人：——

  公开号：US4470986A

  公开（公告）日：1984-09-11
• Imidazo[1,5-a]pyridines: a new class of thromboxane A2 synthetase inhibitors
  作者：Neville F. Ford、Leslie J. Browne、Thomas Campbell、Charles Gemenden、Robert Goldstein、Candido Gude、Jan W. F. Wasley

  DOI：10.1021/jm00380a003

  日期：1985.2

  The synthesis and structure-activity profile of a new class of potent and highly specific thromboxane A2 synthetase inhibitors is described. The most potent member of this series in vitro is determined to be imidazo[1,5-a]-pyridine-5-hexanoic acid (9).