1,4,5,6,7,7-Hexachlorbicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-on | 89642-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,5,6,7,7-Hexachlorbicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-on
• 英文别名: 1,4,5,6,7,7-Hexachlor-5-norbornen-2-on；1,4,5,6,7,7-Hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one
• CAS: 89642-41-1
• 化学式: C₇H₂Cl₆O
• 分子量: 314.81
• InChiKey: XDKRIDXESLVVIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6,7,7-Hexachlorbicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-on 在 异丙基氯化镁 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,7,7-hexachloronorborna-2,5-diene，1,4,5,6,7,7-hexachloronorborn-5-en-2-one和相关化合物的一些加成反应

  摘要：

  已经阐明了在将甲醇和氢加成到1,4,5,6,7,7-六氯降冰片烯-2,5-二烯-2-羧酸甲酯中形成的产物的结构和立体化学；1,2,3,4,7,7-六氯降冰片-2,5-二烯的环氧化，硼氢化-氧化和重氮甲烷的添加；氢化铝锂的还原以及格氏试剂与1,4,5,6,7,7-六氯降冰片烯5-en-2-one的反应。与已发表的1,2,3,4,7,7-六氯降冰片-2,5-二烯和7,7-二甲基降冰片-2-烯的添加结果比较，表明空间因素可能并不完全负责试剂攻击的方向。

  DOI：

  10.1039/j39710003428
• 作为产物：
  描述：

  六氯环戊二烯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 1,4,5,6,7,7-Hexachlorbicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  Hertenstein, Ulrich; Huenig, Siegfried; Reichelt, Helmut, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 2, p. 699 - 721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Notes-2-Oxygenated 1,4,5,6,7,7-Hexachloro-5-norbornenes
  作者：William Johnson、Victor Mark

  DOI：10.1021/jo01068a601

  日期：1961.10
• HERTENSTEIN, U.;HUENIG, S.;REICHELT, H.;SCHALLER, R., CHEM. BER., 1986, 119, N 2, 699-721
  作者：HERTENSTEIN, U.、HUENIG, S.、REICHELT, H.、SCHALLER, R.

  DOI：——

  日期：——
• Hertenstein, Ulrich; Huenig, Siegfried; Reichelt, Helmut, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 2, p. 699 - 721
  作者：Hertenstein, Ulrich、Huenig, Siegfried、Reichelt, Helmut、Schaller, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Some addition reactions of 1,2,3,4,7,7-hexachloronorborna-2,5-diene, 1,4,5,6,7,7-hexachloronorborn-5-en-2-one, and related compounds
  作者：D. I. Davies、Patricia Mason、M. J. Parrott

  DOI：10.1039/j39710003428

  日期：——

  The structures and stereochemistry have been elucidated of the products formed in the addition of methanol and of hydrogen to methyl 1,4,5,6,7,7-hexachloronorborna-2,5-diene-2-carboxylate; the epoxidation, the hydroboration–oxidation, and the addition of diazomethane to 1,2,3,4,7,7-hexachloronorborna-2,5-diene; and the lithium aluminium hydride reduction and the reaction of Grignard reagents with 1

  已经阐明了在将甲醇和氢加成到1,4,5,6,7,7-六氯降冰片烯-2,5-二烯-2-羧酸甲酯中形成的产物的结构和立体化学；1,2,3,4,7,7-六氯降冰片-2,5-二烯的环氧化，硼氢化-氧化和重氮甲烷的添加；氢化铝锂的还原以及格氏试剂与1,4,5,6,7,7-六氯降冰片烯5-en-2-one的反应。与已发表的1,2,3,4,7,7-六氯降冰片-2,5-二烯和7,7-二甲基降冰片-2-烯的添加结果比较，表明空间因素可能并不完全负责试剂攻击的方向。