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5-(But-3-enyl)-1,3-oxazole | 266338-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(But-3-enyl)-1,3-oxazole
英文别名
5-But-3-enyl-1,3-oxazole
5-(But-3-enyl)-1,3-oxazole化学式
CAS
266338-02-7
化学式
C7H9NO
mdl
——
分子量
123.155
InChiKey
NTEYILVRDPMIML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲烷磺酸甲酯5-(But-3-enyl)-1,3-oxazole氯仿 为溶剂, 反应 0.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    N-Methylated 5-Alkenyloxazolium Salt Transformations
    摘要:
    [GRAPHICS]In the course of natural product synthetic studies, 5-(4-pentenyl)oxazole and 5-(5-hexenyl)oxazole were N-methylated. The initial N-methylated 5-alkenyloxazolium salt adducts were found to be only intermediates and were ultimately transformed into hydroindole and hydroisoquinoline compounds, respectively.
    DOI:
    10.1021/ol016088i
  • 作为产物:
    描述:
    5-(But-3-enyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,3-oxazoledisodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到5-(But-3-enyl)-1,3-oxazole
    参考文献:
    名称:
    New routes to 5-substituted oxazoles
    摘要:
    由对甲苯基甲基异氰酸酯和羧酸氯化物或通过二元离子化学反应制备的 5-取代的 4-对甲苯磺酰噁唑在超声波的促进下发生脱磺反应,生成 5-单取代的噁唑。
    DOI:
    10.1039/a908987j
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文献信息

  • <i>N</i>-Methylated 5-Alkenyloxazolium Salt Transformations
    作者:David Wenkert、Tse-Fang Chen、Kishore Ramachandran、Lucy Valasinas、Ling-ling Weng、Andrew T. McPhail
    DOI:10.1021/ol016088i
    日期:2001.7.1
    [GRAPHICS]In the course of natural product synthetic studies, 5-(4-pentenyl)oxazole and 5-(5-hexenyl)oxazole were N-methylated. The initial N-methylated 5-alkenyloxazolium salt adducts were found to be only intermediates and were ultimately transformed into hydroindole and hydroisoquinoline compounds, respectively.
  • New routes to 5-substituted oxazoles
    作者:Matthew S. Addie、Richard J. K. Taylor
    DOI:10.1039/a908987j
    日期:——
    Ultrasound-promoted desulfonylation of 5-substituted 4-tosyloxazoles, prepared from tosylmethyl isocyanide and carboxylic acid chlorides or by dianion chemistry, leads to 5-monosubstituted oxazoles.
    由对甲苯基甲基异氰酸酯和羧酸氯化物或通过二元离子化学反应制备的 5-取代的 4-对甲苯磺酰噁唑在超声波的促进下发生脱磺反应,生成 5-单取代的噁唑。
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