5-(But-3-enyl)-1,3-oxazole | 266338-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(But-3-enyl)-1,3-oxazole
• 英文别名: 5-But-3-enyl-1,3-oxazole
• CAS: 266338-02-7
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: NTEYILVRDPMIML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 5-(But-3-enyl)-1,3-oxazole 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-Methylated 5-Alkenyloxazolium Salt Transformations

  摘要：

  [GRAPHICS]In the course of natural product synthetic studies, 5-(4-pentenyl)oxazole and 5-(5-hexenyl)oxazole were N-methylated. The initial N-methylated 5-alkenyloxazolium salt adducts were found to be only intermediates and were ultimately transformed into hydroindole and hydroisoquinoline compounds, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol016088i
• 作为产物：
  描述：

  5-(But-3-enyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,3-oxazole 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到5-(But-3-enyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  New routes to 5-substituted oxazoles

  摘要：

  由对甲苯基甲基异氰酸酯和羧酸氯化物或通过二元离子化学反应制备的 5-取代的 4-对甲苯磺酰噁唑在超声波的促进下发生脱磺反应，生成 5-单取代的噁唑。

  DOI：

  10.1039/a908987j