diethyl 4,4-dimethyl-2,2-bithiazole-5,5-dicarboxylate | 3944-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 4,4-dimethyl-2,2-bithiazole-5,5-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 4,4'-Dimethyl-2,2'-bi-1,3-thiazole-5,5'-dicarboxylate；diethyl 4,4'-dimethyl-2,2'-bithiazole-5,5'-dicarboxylate；4,4'-dimethyl-5,5'-bis(carbethoxy)-2,2'-bithiazole；4,4'-dimethyl-[2,2']bithiazolyl-5,5'-dicarboxylic acid diethyl ester；4,4'-Dimethyl-[2,2']bithiazolyl-5,5'-dicarbonsaeure-diaethylester；ethyl 2-(5-ethoxycarbonyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 3944-31-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 340.424
• InChiKey: RPQHPLXOMCROEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C
• 沸点：
  473.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4,4-dimethyl-2,2-bithiazole-5,5-dicarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 hexaethyl 4,4'',4'''':4',4''',4'''''-bistris(2,2'-bithiazole)-5,5',5'',5''',5'''',5'''''-hexacarboxylate NaBr complex
  参考文献：
  名称：

  结合五元和六元双杂芳基单元的大环双环酸酯的合成及性能

  摘要：

  大双环配体1-6的钠盐盐酸盐已通过直接大双环化或逐步方法合成。它们并入了2，2′-联噻唑，2，2′-联咪唑，2.2′-联嘧啶以及2，2′-联吡啶单元。用氯化euro（III）处理钠络合物得到相应的Eu III隐窝。描述了这些化合物的结构和光谱性质。Eu III配合物具有特征性的1 H-NMR化学位移特征。描述了它们的发光特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750422
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 生成 diethyl 4,4-dimethyl-2,2-bithiazole-5,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beyer et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2080,2085

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20110313169A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).

  一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程，包括将式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应，从而获得式（3）表示的化合物。
• Copper(II)-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Coupling between Two Azoles
  作者：Xurong Qin、Boya Feng、Jiaxing Dong、Xiaoyu Li、Ying Xue、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1021/jo301128y

  日期：2012.9.7

  The copper(II)-catalyzed dehydrogenative coupling between two different azoles for the preparation of unsymmetrical biazoles has been developed. The current catalytic system can effectively control the chemoselectivity for heterocoupling over homocoupling.

  已经开发出铜（II）催化的两种不同唑之间的脱氢偶联，用于制备不对称联唑。当前的催化系统可以有效地控制用于异质偶联比均质偶联的化学选择性。
• Palladium(II)-Catalyzed Oxidative CH/CH Cross-Coupling between Two Structurally Similar Azoles
  作者：Jiaxing Dong、Yumin Huang、Xurong Qin、Yangyang Cheng、Jing Hao、Danyang Wan、Wei Li、Xingyan Liu、Jingsong You

  DOI：10.1002/chem.201103813

  日期：2012.5.14

  Power of two: A widely functional‐group tolerant, selective and rapid oxidative cross‐coupling between two structurally similar azoles has been carried out by using a palladium/copper co‐catalytic twofold CH activation method (see scheme).

  二者的幂：通过使用钯/铜共催化双重CH活化方法（参见方案），在两个结构相似的唑类之间进行了广泛的官能团耐受，选择性和快速氧化交叉偶联。
• METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING PALLADIUM COMPOUND
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20130158272A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C 1 -C 40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.

  本发明提供了一种生产黄嘌呤氧化酶抑制剂的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物，或者其中间体，该方法高效且使用流程简短。本发明是一种新型耦合方法，通过在钯化合物、能够配位到钯化合物的配体、碱、C1-C40羧酸和至少一种添加剂的存在下，在式（1）所代表的化合物和式（2）所代表的化合物之间引发耦合反应，从而获得式（3）所代表的化合物。
• �ber 2, 2?-Dithiazolylverbindungen
  作者：P. Karrer、P. Leiser、W. Graf

  DOI：10.1002/hlca.19440270179

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。