2,5-bis(4-nitrophenyl)[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole | 4402-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(4-nitrophenyl)[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
• 英文别名: 2,5-bis(4-nitrophenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole；2,5-bis-(4-nitro-phenyl)-thiazolo[5,4-d]thiazole；2.5-Bis-(4-nitrophenyl)-thiazolo<4.5-d>thiazol；Bis-(3-nitrophenyl)-thiazolothiazol<5.4-d>；Bis-(4-nitrophenyl)-thiazolothiazol<5.4-d>；Thiazolo[5,4-d]thiazole, 2,5-bis(4-nitrophenyl)-；2,5-bis(4-nitrophenyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
• CAS: 4402-40-8
• 化学式: C₁₆H₈N₄O₄S₂
• 分子量: 384.396
• InChiKey: IFFBTALRGFYPAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(4-nitrophenyl)[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[5-(4-氨基苯基)-[1,3]噻唑并[5,4-d] [1,3]噻唑-2-基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Preston,J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 441 - 446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.217 g的产率得到2,5-bis(4-nitrophenyl)[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  微波从苯甲醛和二硫代草酰胺合成2,5-二芳基噻唑并[5,4-d]噻唑

  摘要：

  一锅缩合二硫代草酰胺与芳族醛，然后将中间体2,5-二氢[1,3]噻唑并[5,4- d ] [1,3]噻唑与二氧化硒氧化，得到2,6-二芳基[1， 3]噻唑-[5,4- d ] [1,3]噻唑，其特征在于1 H和13 C NMR，IR和X射线衍射数据。

  DOI：

  10.1134/s1070428015030148

文献信息

• MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Takata Yoshiyuki

  公开号：US20090156827A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  An object of the present invention is to provide a material for high-brightness, high-efficiency, longer-life organic EL elements and an organic EL element produced by using the same. Provided is a material for organic EL elements, comprising a compound represented by the following General Formula (1): wherein, R 1 and R 2 each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.

  本发明的一个目的是提供一种用于高亮度、高效率、长寿命有机EL元件的材料，以及利用该材料制备的有机EL元件。提供了一种用于有机EL元件的材料，包括由以下一般式（1）表示的化合物：其中，R1和R2各自独立地表示取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的杂环基团。
• Synthesis, physical properties and field-effect transistors of novel thiazolothiazole–phenylene co-oligomers
  作者：Shinji Ando、Daisuke Kumaki、Jun-ichi Nishida、Hirokazu Tada、Youji Inoue、Shizuo Tokito、Yoshiro Yamashita

  DOI：10.1039/b611814c

  日期：——

  A series of thiazolothiazole–phenylene co-oligomers was synthesized and their properties, particularly as semiconductors for OFETs, were investigated. The naphthyl and biphenyl- substituted derivatives showed p-type semiconducting behavior with hole mobilities ranging from 10−2 to 10−1 cm2 V−1 s−1. The hole mobility and on/off ratio were enhanced to 0.12 cm2 V−1 s−1 and 106 on the HMDS treated substrate. The introduction of phenyl groups as end substituents was found to be favorable for charge transport and air-stability.

  合成了一系列噻唑并噻唑-亚苯基共聚低聚物，并研究了它们的性能，特别是作为 OFET 半导体的性能。萘基和联苯取代的衍生物表现出p型半导体行为，空穴迁移率范围为10-2至10-1 cm2 V-1 s-1。在 HMDS 处理的基板上，空穴迁移率和开/关比提高至 0.12 cm2 V-1 s-1 和 106。发现引入苯基作为末端取代基有利于电荷传输和空气稳定性。
• Thiazolothiazoles. I. The Reaction of Aromatic Aldehydes with Dithioöxamide¹
  作者：John R. Johnson、Roger Ketcham

  DOI：10.1021/ja01496a017

  日期：1960.6
• KIBBEL, HANS ULRICH;POLANEK, MARGIT, WISS. Z. WILHELM-PIECK-UNIV. ROSTOCK. NATURWISS. R., 34,(1985) N 9, 29-31
  作者：KIBBEL, HANS ULRICH、POLANEK, MARGIT

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-assisted synthesis of 2,5-diarylthiazolo[5,4-d]thiazoles from benzaldehydes and dithiooxamide
  作者：L. K. Papernaya、A. A. Shatrova、I. V. Sterkhova、G. G. Levkovskaya、I. B. Rozentsveig

  DOI：10.1134/s1070428015030148

  日期：2015.3

  One-pot condensation of dithiooxamide with aromatic aldehydes and subsequent oxidation of intermediate 2,5-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazoles with selenium dioxide afforded 2,6-diaryl[1,3]thiazolo-[5,4-d][1,3]thiazoles which were characterized by 1H and 13C NMR, IR, and X-ray diffraction data.

  一锅缩合二硫代草酰胺与芳族醛，然后将中间体2,5-二氢[1,3]噻唑并[5,4- d ] [1,3]噻唑与二氧化硒氧化，得到2,6-二芳基[1， 3]噻唑-[5,4- d ] [1,3]噻唑，其特征在于1 H和13 C NMR，IR和X射线衍射数据。