N-dodecyl-3,6-diethynylcarbazole | 783350-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-dodecyl-3,6-diethynylcarbazole
• 英文别名: 9-dodecyl-3,6-diethynyl-9H-carbazole；3,6-diethynyl-9-dodecylcarbazole；3,6-diethynyl-9-dodecyl-9H-carbazole；9-Dodecyl-3,6-diethynyl-9h-carbazole；9-dodecyl-3,6-diethynylcarbazole
• CAS: 783350-57-2
• 化学式: C₂₈H₃₃N
• 分子量: 383.577
• InChiKey: OMZFDTLWZLSVJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 N-dodecyl-3,6-diethynylcarbazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  解决方案和原型设备中的 新型Au I多炔炔化合物及其高光功率限制性能†

  摘要：

  通过Au I络合物前体与不同的乙炔基芳族配体之间的共聚，已高收率制备了三种新型Au I聚炔。对它们的光物理行为的研究表明，通过聚合反应形成聚炔，不仅保持了相应的Au I聚炔的高透明度，类似于其相应的小分子Au I乙炔化物的透明度，而且有效地增强了它们的三重态（T 1）发射能力。至关重要的是，由于它们具有增强的T 1发射能力，因此所有Au I与相应的小分子Au I乙炔化物相比，polyynes对532 nm激光表现出更强的光功率限制（OPL）能力。基于芴和三苯胺配体的Au I聚炔显示出比最先进的OPL材料C 60更好的OPL性能，表明它们在激光保护领域具有巨大的潜力。更重要的是，在通过掺杂芴基Au I制成的OPL原型设备中聚苯乙烯（PS）固体基质中，与溶液相比，OPL活性大大提高，证明了其在实际应用中的巨大潜力。所有这些结果为在OPL材料的高OPL活性和良好透明度之间取得平衡提供了新的策略，

  DOI：

  10.1039/c8tc01539b
• 作为产物：
  描述：

  9-dodecyl-9H-carbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium iodate 、 copper(l) iodide 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-dodecyl-3,6-diethynylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  硅烷醇酸酯负载的钨烷基炔复合物催化的1,3-二炔跨复分解机理的揭示

  摘要：

  亚苄基配合物[PhC≡W{OSi（O t Bu）3 } 3 ]（1）催化1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二炔（2）与对称1,3-的交叉复分解二炔（3）有效地，这给了访问TMS封端的1,3-二炔RC≡C-C≡CSiMe 3（4）。二炔交叉复分解（DYCM）与研究13 C标记的二炔PhC≡ 13 C- 13 C≡CPh（3 *）显示，该反应通过可逆碳-碳三键断裂和形成前进根据炔的常规机制复分解。1之间的反应和3 *，得到3- phenylpropynylidyne复杂PhC≡ 13 C- 13 C≡W{OSi的（O吨丁基）3 } 3 ]（5 *），表明alkynylalkylidyne络合物可能用作催化活性物质。企图孤立5 *从的混合物1和3个*得到的二钨2-丁炔-1,4- diylidyne配合物[（晶体吨迪布奥）3的SiO} 3 W≡ 13 C- 13 C≡ 13 C- 13 C≡

  DOI：

  10.1002/chem.201801651

文献信息

• New heterobimetallic Au(<scp>i</scp>)–Pt(<scp>ii</scp>) polyynes achieving a good trade-off between transparency and optical power limiting performance
  作者：Zhuanzhuan Tian、Xiaolong Yang、Boao Liu、Daokun Zhong、Guijiang Zhou、Wai-Yeung Wong

  DOI：10.1039/c8tc03157f

  日期：——

  Au(I)–Pt(II) polyynes have been easily synthesized by cross-coupling under mild conditions. The absorption profiles of these two series of Au(I)–Pt(II) polyynes are quite similar. However, the Au(I)–Pt(II) polyynes with a 1,4-bis(diphenylphosphino)benzene ligand show stronger triplet (T1) emission and superior optical power limiting (OPL) performance than the corresponding Au(I)–Pt(II) polyynes with a

  通过在温和条件下进行交叉偶联，可以轻松合成两个系列的新型异双金属Au（I）-Pt（II）多炔。这两个系列的Au（I）-Pt（II）多炔的吸收曲线非常相似。然而，在Au（我）-Pt（II）polyynes与1,4-双（二苯基膦基）苯配体表现出更强的三重态（T 1）的发射和优越的光学功率限制比相应的Au（（OPL）性能我） -铂（II）具有1,3-双（二苯基膦基）丙烷配体的聚炔。因此，在优化OPL材料的透明度和OPL能力方面，1,4-双（二苯基膦基）苯配体比1,3-双（二苯基膦基）丙烷配体更有效。与相应的同金属Pt（II）聚炔相比，这些异双金属Au（I）-Pt（II）聚炔在其吸收光谱中显示出蓝移，从而在可见光区域显示出更好的透明度。此外，这些异双金属Au（I）–Pt（II）聚炔比相应的均金属Pt（II）聚炔和最新的OPL材料C 60表现出更强的OPL能力。，证明了它们在非线性光学领域的巨大应用
• Acetylene bridged D-(π-A)2 type dyes containing benzophenone moieties: Photophysical properties, and the potential application as photoinitiators
  作者：Xiaoqin Jia、Di Zhao、Jian You、Tingting Hao、Xiuyan Li、Jun Nie、Tao Wang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108583

  日期：2021.1

  Acetylene bridged acceptor-π-bridge-donor-π-bridge-acceptor (A-π-D-π-A) dyes (DBPs) based on benzophenone were designed and synthesized via Sonogashira coupling reaction utilizing carbazole/phenothiazine/triphenylamine as electron donating groups. The photophysical properties, photochemistry characteristics, as well as the two-photon absorption properties were studied. All dyes exhibited excellent

  以咔唑/吩噻嗪/三苯胺为供电子，通过Sonogashira偶联反应设计合成了基于二苯甲酮的乙炔桥-π-桥-供体-π-桥-受体（A-π-D-π-A）染料（DBP）。组。研究了光物理性质，光化学性质以及双光子吸收性质。所有染料在激发时均表现出优异的分子内/分子间电荷转移特性，并且在720〜860 nm的波长范围内具有较大的两个光子吸收截面。发现荧光和光化学性质的显着差异取决于给电子基团。刚性咔唑有利于二苯甲酮像局部激发态和分子内电荷转移激发态的杂交，作为NorrishⅡ引发剂和碘鎓盐敏化剂，荧光量子产率发生了异常变化，光稳定性差，并且引发能力良好。然而，蝶形吩噻嗪和螺旋桨形三苯胺促进了分子内电荷转移的激发态，导致典型的正溶剂溶变色效应，良好的光稳定性和缺乏作为NorrishⅡ引发剂的引发能力。
• Synthesis and Properties of Carbazole-Containing Poly(aryleneethynylenes) and Poly(aryleneimines)
  作者：Yoshihiro Takihana、Masashi Shiotsuki、Fumio Sanda、Toshio Masuda

  DOI：10.1021/ma049391i

  日期：2004.10.1

  Novel poly(aryleneethynylenes) and poly(aryleneimines) containing carbazole units in the main chain were synthesized by polycondensation of diethynylcarbazoles with dihaloarenes, or diformyl-carbazole with phenylenediamines, and their general properties were studied. The polymers with M-w = 2700-33700 were obtained in 60-100% yields. Compared to carbazole, the UV-vis absorption of the polymers was red-shifted, which indicates the extension of conjugation length. Excited at the absorption maxima, the polymers containing ethynylene moieties showed blue or green emission with high fluorescence quantum yields (6-86%) in the solution state, while in the film state, they exhibited fluorescence at longer wavelength, which suggests the formation of excimers. On the contrary, the polymers having imine moieties showed emission with low fluorescence quantum yields (<1%).
• Synthesis of Click-Chelator via Cu(I)-Catalyzed Alkyne-Azide Cycloaddition
  作者：Yang Fu、Yan Liu、Xiaoping Fu、Li Zou、Hua Li、Ming Li、Xingguo Chen、Jingui Qin

  DOI：10.1002/cjoc.201090368

  日期：2010.11

  AbstractThe click‐ligands based on 1,2,3‐triazole and pyridine unit has been synthesized via Cu(I)‐catalyzed alkyne‐azide cycloaddition from corresponding organic azides and terminal alkynes. The ligand structure was characterized by NMR, IR and elemental analysis as well as single crystal diffractions. The single crystal structure of the complexes from two different ligands coordinating to Cu(II) and Co(II) ions indicated that the N(2) atom in 1,2,3‐triazole unit can act as an efficient donor to metals through the rational molecular design.
• Stepwise Syntheses of 3,6-Carbazole-Based Conjugated Oligomers
  作者：Tsuyoshi Michinobu、Hiroyuki Fujita

  DOI：10.3987/com-14-13080

  日期：——