2,3,2',3'-tetramethyl-bibenzyl | 65276-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3,2',3'-tetramethyl-bibenzyl
• 英文别名: 2,2',3,3'-Tetramethyl-diphenylethan；2,2',3,3'-Tetramethyl-bibenzyl；1,2-Di(dimethylphenyl)ethane；1-[2-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-2,3-dimethylbenzene
• CAS: 65276-20-2
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: BAVMXDNHWGQCSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  343.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯甲腈 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium 作用下， 生成 2,3,2',3'-tetramethyl-bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4,12-Dimethyl[2.2]metacyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01465a044

文献信息

• Constituents of high-boiling petroleum distillates. Part X. 1,2,7,8-Tetramethylfluorene and methylbenzo[a]fluorenes
  作者：W. Carruthers、H. N. M. Stewart

  DOI：10.1039/j39670000556

  日期：——

  A hydrocarbon isolated from a fraction of a Kuwait mineral oil has been identified by synthesis as 1,2,7,8-tetramethylfluorene. A crystalline mixture of methylbenzo[a]fluorenes from an Oklahoma oil is shown by gas chromatography to contain at least six components, four of which have retention times coincident with those of the 1-, 3-, 4-, and 10-methyl isomers. Syntheses of 1-, 3-, and 4-methylbenzo[a]fluorene

  从科威特矿物油的一部分中分离出的烃已通过合成鉴定为1,2,7,8-四甲基芴。气相色谱显示，来自俄克拉荷马州油的甲基苯并[ a ]芴的结晶混合物包含至少六个组分，其中四个的保留时间与1-，3-，4-和10-甲基异构体的保留时间一致。描述了1-，3-和4-甲基苯并[ a ]芴的合成。
• Method for producing 4-isobutylstyrene
  申请人：Nippon Petrochemicals Company, Limited

  公开号：US05026939A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  A method for producing alkylstyrene which is characterized in that 1,2-di(substituted phenyl)ethane is brought into contact with an acid catalyst at 200.degree. C. to 650.degree. C. in the presence of an inert gas to crack it into alkylstyrene and alkylbenzene. The method of the invention has advantages in that the operation of reaction and separation of reaction mixture are quite easy, the lowering of catalytic activity is small, and unreacted starting material can be reused.

  一种制备烷基苯乙烯的方法，其特征在于将1,2-二（取代苯基）乙烷在惰性气体存在下与酸性催化剂接触，使其在200℃至650℃下裂解成烷基苯乙烯和烷基苯。该发明的方法具有反应和反应混合物分离操作非常容易，催化活性降低小，未反应的起始物质可以再利用的优点。
• Efficient heterogeneous photocatalytic C–C coupling of halogenated arenes mediated by metal cocatalyst
  作者：Yaru Li、Yajiao Li、Caixia Hu、Xiaodong Wen、Hongwei Xiang、Yongwang Li、Hans Niemantsverdriet、Ren Su

  DOI：10.1039/d2gc02799b

  日期：——

  photocatalyst, the adsorption of benzyl halide, the activation of the C–X bond, and the removal kinetics of photogenerated active halogen species can be manipulated to tune the generation rate of bibenzyl. In comparison with Pd and Cu, Ni supported on gCN presents a moderate adsorption of benzyl halide, a fast C–X dissociation rate, and a rapid removal of active halogen anions, thus achieving a 13-fold

  多相光催化为卤代苄的选择性 C-C偶联提供了一个环保平台使用醇作为氢供体进行加氢脱卤，但在可见光照射下的反应速率需要显着提高应用。这需要一种设计合理且价格合理的光催化剂，具有优化的吸附和动力学，用于反应物和中间体的选择性转化。在这里，我们证明了选择最佳金属作为负载在石墨氮化碳 (gCN) 光催化剂上的助催化剂、苄基卤化物的吸附、C-X 键的活化和光生活性卤素物质的去除动力学可以被操纵来调节联苄的生成速率。与 Pd 和 Cu 相比，gCN 上负载的 Ni 表现出对苄基卤化物的适度吸附，快速的 C-X 解离速率和快速去除活性卤素阴离子，因此，在可见光照射下卤代芳烃的 C-C 偶联增强了 13 倍。这种高性能也使其成为一种有前途的光催化剂，可用于在流动系统中可扩展地合成增值联苄。
• Studies on selective preparation of aromatic compounds. 15. The Lewis acid catalyzed transalkylation of some tert-butyldiphenylmethanes and -ethanes in aromatic solvents
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato、Gouki Fukata

  DOI：10.1021/jo00401a027

  日期：1978.3
• Catalysis by solid superacids. 21. Nafion-H catalyzed de-tert-butylation of aromatic compounds
  作者：George A. Olah、G. K. Surya Prakash、Pradeep S. Iyer、Masashi Tashiro、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo00385a048

  日期：1987.5