| 688359-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 688359-69-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: SHMKWSUXGBGPGR-GUBZILKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,5S,6S,1'R)-6-hydroxy-6-(1-phenylethyl-aminomethyl)-bicyclo[3.3.0]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有不对称亨利反应的双环[3.3.0]辛烷骨架的新型β-氨基醇

  摘要：

  合成了一种新的具有双环[3.3.0]辛烷骨架的β-氨基醇，并将其用于直接不对称硝基羟醛反应（亨利反应）。通过将硝基甲烷添加到相对庞大的醛中，可获得高达74％的ee。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.040
• 作为产物：
  描述：

  三甲基溴化锍 、 hexahydro-4’H-spiro[1,3-dioxolane-2,1’-pentalen]-4’-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有不对称亨利反应的双环[3.3.0]辛烷骨架的新型β-氨基醇

  摘要：

  合成了一种新的具有双环[3.3.0]辛烷骨架的β-氨基醇，并将其用于直接不对称硝基羟醛反应（亨利反应）。通过将硝基甲烷添加到相对庞大的醛中，可获得高达74％的ee。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.040

文献信息

• New β-amino alcohols with a bicyclo[3.3.0]octane scaffold in an asymmetric Henry reaction
  作者：Yu-Wu Zhong、Ping Tian、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.11.040

  日期：2004.3

  A new category of β-amino alcohols with a bicyclo[3.3.0]octane scaffold has been synthesized and used in the direct asymmetric nitroaldol reaction (Henry reaction). Up to 74% ee was obtained with the addition of nitromethane to relatively bulky aldehydes.

  合成了一种新的具有双环[3.3.0]辛烷骨架的β-氨基醇，并将其用于直接不对称硝基羟醛反应（亨利反应）。通过将硝基甲烷添加到相对庞大的醛中，可获得高达74％的ee。