三甲基溴化锍 | 3084-53-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: 三甲基溴化锍
• 中文别名: 三甲基溴化硫；溴化三甲基硫醚；溴化三甲基锍醚；三甲基溴化硫醚
• 英文名称: trimethylsulphonium bromide
• 英文别名: trimethylsulfonium bromide；trimethylsulfanium;bromide
• CAS: 3084-53-5
• 化学式: Br*C₃H₉S
• 分子量: 157.074
• InChiKey: GOTIICCWNAPLMN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  203°C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处即可。

SDS

三甲基溴化锍 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Trimethylsulfonium Bromide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三甲基溴化锍
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 3084-53-5
分子式： C3H9BrS
三甲基溴化锍 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
三甲基溴化锍 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基溴化锍 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三碘化物离子的振动光谱，结构和量子化学研究

  摘要：

  这 振动光谱[R的3 S]我3（升）（R = Me或Et）显示在145和170厘米额外光谱特征-1区域，而相比之下，什么是由选择规则预测余3 -的d ∞h对称。去极化实验显示170 cm -1的峰源自对称振动模式。过量的我的加成-抹杀了170厘米-1峰，而在145 -1的峰-1是不变的。过量的我-还引入从I中的结构效应强度的降低3 -在LXS中减少了径向分布函数。中心对称的多卤化物离子溴3 -和IBR 2 -不表现出相似的光谱特征的三碘化物离子。结果表明，对于三碘化物系统观察到的额外光谱特征是由更高的多碘化物的存在引起的，即。通过歧化反应形成2I pentaiodides 3 -  →I 3（I 2）-  + I - ，和一个阳离子诱导的，对称的余降低3 - 。从理论研究支持的结果，此示出了我3 -和我5 -具有在145和170厘米振动特征-1区域。对于线性和不对称的三碘化物离子，线性变形

  DOI：

  10.1039/b002492i
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 二甲基硫 以 乙腈 为溶剂， 生成 三甲基溴化锍
  参考文献：
  名称：

  环氧化物异质固液可行性水合物：自sel结构的自发反应

  摘要：

  描述了在少量水的存在下，在非均相条件下通过硫化合物插入醛中形成的环氧化物。已经研究了三甲基s和S-甲基硫基溴化铵和碘化物。对于所有的烷基取代基，溴化物比碘化物具有更好的结果，这是根据反应机理来解释的。在最佳条件下，可获得高收率的环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81676-8
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲氧基雄甾-3,5-二烯-17-酮 在 三甲基溴化锍 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97.6%的产率得到3β-methoxyspiro
  参考文献：
  名称：

  医药中间体的新晶型及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种医药中间体的新晶型及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。医药中间体(式I化合物)的新晶型，其X射线粉末衍射在衍射角2θ＝8.7°±0.2°、13.5°±0.2°、14.0°±0.2°、15.9°±0.2°、17.8°±0.2°、19.3°±0.2°处有特征峰。本发明提供的医药中间体(式I化合物)的新晶型，与式I化合物的常规固体形态相比，质量更稳定，可在较高温度(50℃‑60℃)进行干燥，干燥时间短，缩短了生产周期，提高了产品质量，解决了式I化合物固体在干燥时不耐高温，放置时间增加时易发生分解，造成生产周期长、质量下降的技术问题。

  公开号：

  CN113461768A

文献信息

• 泰拉菌素中间体的盐
  申请人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

  公开号：CN107501364B

  公开（公告）日：2019-10-18

  本发明公开了一种制备泰拉菌素的中间体的盐，具体来说该盐为草酸盐，及其制备方法和在制备泰拉菌素的方法中的应用。
• 泰拉霉素中间体及其制备方法与泰拉霉素的 制备方法
  申请人：安徽中升药业有限公司

  公开号：CN102786569B

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明提供了泰拉霉素中间体及其制备方法与泰拉霉素的制备方法，所述泰拉霉素的制备方法条件温和操作方便，成本低，是以阿奇霉素A为原料，用二碳酸二叔丁酯保护阿奇霉素A中的2’‑位羟基和6’‑位氨基，得到双保护的阿奇霉素A；对双保护的阿奇霉素A的4”‑位羟基进行Swern氧化，再与三氟乙酸成盐，并同时脱除叔丁氧羰基，得到4”‑位羰基的阿奇霉素A双三氟乙酸盐；再与三甲基锍溴化物反应得到4”‑位环氧化合物；最后用正丙胺对4”‑位环氧化合物进行亲核加成，得到泰拉霉素的磷酸盐，进一步用碱中和，得到目标化合物泰拉霉素；同时产生了4”‑位羰基的阿奇霉素A双三氟乙酸盐的泰拉霉素中间体。
• 一种大环内酯类化合物
  申请人：普莱柯生物工程股份有限公司

  公开号：CN105669798B

  公开（公告）日：2019-07-26

  本发明涉及一种如式Ⅰ所示的大环内酯类化合物及其药学上可接受的盐。本发明所述化合物是抗菌剂，可用于治疗各种细菌和原生动物感染。本发明还涉及所述化合物的制备方法及其药物组合物，
• 泰拉菌素草酸盐
  申请人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

  公开号：CN107400152B

  公开（公告）日：2019-10-15

  本发明公开了一种泰拉菌素的盐，具体来说该盐为草酸盐，及其制备方法和在制备泰拉菌素的方法中的应用。
• METHOD AND INTERMEDIATE FOR PREPARING TULATHROMYCIN
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20190023681A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  A method and an intermediate for preparing a tulathromycin. The method includes the following step: in an organic solvent, subjecting a compound represented by formula (II) and an n-propylamine to a ring-opening addition shown below to obtain a tulathromycin represented by formula (I), wherein the organic solvent is a 1,2-propandiol. Tulathromycin obtained using the method has a high purity, with an HPLC purity being 95% and above, and up to 99% and above, satisfying a required purity for preparing a tulathromycin as a pharmaceutical formulation. The method has a high yield, is simple to operate, and is more suitable for industrial production.

  一种制备替拉噻啉的方法及其中间体。该方法包括以下步骤：在有机溶剂中，使式(II)表示的化合物与正丙胺经历如下所示的环开加成反应，以获得式(I)表示的替拉噻啉，其中有机溶剂为1,2-丙二醇。使用该方法获得的替拉噻啉具有高纯度，其高效液相色谱纯度为95%及以上，甚至可达99%及以上，满足制备作为药物制剂的替拉噻啉所需纯度。该方法收率高，操作简便，更适合工业生产。

表征谱图