1-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-3H-benzimidazol-1-ium iodide | 937807-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-3H-benzimidazol-1-ium iodide
• 英文别名: 3-mesityl-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium iodide；N1-mesityl-N3-methylbenzimidazolium iodide；3-Mesityl-1-methyl-1H-benzimidazolium iodide；1-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)benzimidazol-1-ium;iodide
• CAS: 937807-73-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₂*I
• 分子量: 378.256
• InChiKey: GZUMUMKCXFZBLQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  267-273°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 palladium diacetate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-3H-benzimidazol-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化烯醛和偶氮甲碱亚胺的高立体选择性形式[3 + 3]环加成反应

  摘要：

  衍生自 N-甲基苯并咪唑鎓盐的 N-杂环卡宾是从 α,β-不饱和醛生成均烯醇化物的有效催化剂。亲核中间体加成到偶氮甲碱亚胺上，所得活性羰基单元经历分子内酰化事件。这种由 NHC 催化的 α,β-不饱和醛和偶氮甲碱亚胺之间的正式 [3 + 3] 环加成反应可以得到具有高非对映选择性 (>20:1) 的取代哒嗪酮，收率良好至极好。NHC 催化的反应可容纳芳香族和烷基 α,β-不饱和醛和各种芳香族偶氮甲亚胺。在加入醇或胺后，哒嗪酮可以进行选择性六元环开环，得到酯和酰胺。

  DOI：

  10.1021/ja0709167
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯腈 在 1-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-3H-benzimidazol-1-ium iodide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 ethyl 1-oxo-3-phenyl-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isochromane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的环ø -Quinodimethanes通过N-杂环卡宾催化1异色满酮类的合成

  摘要：

  使用N-杂环卡宾活化2-（溴甲基）苯甲醛代表了一种新的生成邻喹二甲烷（o- QDM）中间体的方法。通过[4 + 2]环合与酮（例如乙醛酸苯酯，靛红或三氟甲基酮）偶联，可以使用官能化的1-异色酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02335

文献信息

• 7-MEMBERED FUSED HETEROCYCLES AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20150065703A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Disclosed are a new method for synthesizing 7-membered fused heterocycles and compounds synthesized by the new method. The method involves a dual activation strategy using an N-heterocyclic carbene catalyst as a first Lewis base and another second Lewis base. Compounds synthesized by the disclosed method may include new benzoxopinone compounds, as well as benzoxepane compounds and benzoazepinone compounds that optionally may be derived from the disclosed benzoxopinone compounds.

  揭示了一种合成7-成员融合杂环化合物的新方法，以及由该新方法合成的化合物。该方法涉及使用N-杂环卡宾催化剂作为第一Lewis碱和另一个第二Lewis碱的双重活化策略。由所披露方法合成的化合物可能包括新的苯并噁啉酮化合物，以及苯氧环烷化合物和苯并噁啉酮化合物，这些化合物可以选择性地源自所披露的苯并噁啉酮化合物。
• Copper-Catalyzed Synthesis of 2-Unsubstituted, <i>N</i>-Substituted Benzimidazoles
  作者：Keiichi Hirano、Akkattu T. Biju、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jo902160y

  日期：2009.12.18

  An efficient copper-catalyzed intramolecular arylation of formamidines forming 2-unsubstituted benzimidazoles in excellent yields is reported. Sixteen examples bearing sterically demanding substituents on nitrogen like Mes, 2,6-diisopropylphenyl, or 2-tert-butylphenyl and tolerating various functional groups demonstrate the utility of this method.
• US9643947B2
  申请人：——

  公开号：US9643947B2

  公开（公告）日：2017-05-09