(3E,5E,8E,10E)-Trideca-3,5,8,10-tetraen-7-one | 138999-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E,5E,8E,10E)-Trideca-3,5,8,10-tetraen-7-one
• CAS: 138999-17-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: RUWWWATVXCKNBL-HCNIIHBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十三碳-5,8-二炔-7-酮 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 IrH5(P-(i-Pr)3)2 、 三丁基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (3E,5E,8E,10E)-Trideca-3,5,8,10-tetraen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of conjugated polyenones from diynones

  摘要：

  (E,E,E,E) - 四烯酮通过钯或钯-铱复合物催化的烯化反应实现立体选择性合成。 (E,E,Z) - 三烯酮通过 ruthenium 复合物催化的烯化反应制备后，随后经 Lindlar 还原法得到。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80531-a

文献信息

• Stereoselective synthesis of conjugated polyenones from diynones
  作者：Cheng Guo、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80531-a

  日期：1991.12

  (E,E,E,E) -Tetraenones were stereoselectively synthesized via isomerization of diynones catalyzed by palladium or iridium complexes. (E,E,Z) -Trienones were stereoselectively prepared via isomerization of diynones catalyzed by ruthenium complexes followed by Lindlar hydrogenation.

  (E,E,E,E) - 四烯酮通过钯或钯-铱复合物催化的烯化反应实现立体选择性合成。 (E,E,Z) - 三烯酮通过 ruthenium 复合物催化的烯化反应制备后，随后经 Lindlar 还原法得到。