1-(2'-bromophenyl)ethylpyrazole-4-carboxylate | 1245258-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2'-bromophenyl)ethylpyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(2-bromophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 1-(2-bromophenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1245258-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: VUOQIEUTBWZNKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-bromophenyl)ethylpyrazole-4-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二叔丁基过氧化物 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 copper dichloride 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 生成 ethyl 5-(1,4-dioxan-2-yl)-4-phenylpyrazolo[1,5-a]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化 C(sp3)-H 活化-自由基加成-环化级联合成 N-稠合喹啉

  摘要：

  描述了一种用于合成吡唑并[1,5- a ]喹啉、三唑并[1,5- a ]喹啉和吡咯并[1,2- a ]喹啉衍生物的新型铜催化环化反应。该过程由二叔丁基过氧化物介导的 C(sp 3 )–H 活化引发，产生 α-官能化自由基，随后发生级联自由基加成/环化序列，以良好的收率和广泛的范围获得N-稠合喹啉。官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01812
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑甲酸乙酯 、 1,2-二溴苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1-(2'-bromophenyl)ethylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜-二胺催化的吡咯，吡唑，吲唑，咪唑和三唑的N-芳基化

  摘要：

  本文详细介绍了铜催化的π-过量氮杂环的N-芳基化反应。芳基碘化物或芳基溴化物与常见的氮杂环（吡咯，吡唑，吲唑，咪唑和三唑）的偶联成功地用衍生自二胺配体和CuI的催化剂进行了高收率的偶联。发现一般条件可耐受芳基卤化物或杂环上的官能团，例如醛，酮，醇，伯胺和腈。使用本文报道的条件，受阻的芳基卤化物或杂环也被发现是合适的底物。

  DOI：

  10.1021/jo049658b

文献信息

• Electron‐Poor Acridones and Acridiniums as Super Photooxidants in Molecular Photoelectrochemistry by Unusual Mechanisms
  作者：Jonas Žurauskas、Soňa Boháčová、Shangze Wu、Valeria Butera、Simon Schmid、Michał Domański、Tomáš Slanina、Joshua P. Barham

  DOI：10.1002/anie.202307550

  日期：2023.10.26

  Electron‐deficient acridones and in situ generated acridinium salts are reported as potent, closed‐shell photooxidants that undergo surprising mechanisms. When bridging acyclic triarylamine catalysts with a carbonyl group (acridones), this completely diverts their behavior away from open‐shell, radical cationic, ‘beyond diffusion’ photocatalysis to closed‐shell, neutral, diffusion‐controlled photocatalysis. Brønsted acid activation of acridones dramatically increases excited state oxidation power (by +0.8 V). Upon reduction of protonated acridones, they transform to electron‐deficient acridinium salts as even more potent photooxidants (*E_1/2=+2.56–3.05 V vs SCE). These oxidize even electron‐deficient arenes where conventional acridinium salt photooxidants have thusfar been limited to electron‐rich arenes. Surprisingly, upon photoexcitation these electron‐deficient acridinium salts appear to undergo two electron reductive quenching to form acridinide anions, spectroscopically‐detected as their protonated forms. This new behaviour is partly enabled by a catalyst preassembly with the arene, and contrasts to conventional SET reductive quenching of acridinium salts. Critically, this study illustrates how redox active chromophoric molecules initially considered photocatalysts can transform during the reaction to catalytically active species with completely different redox and spectroscopic properties.

  摘要据报道，缺电子的吖啶酮和原位生成的吖啶鎓盐是强效的闭壳光氧化剂，其作用机制令人惊讶。当用羰基（吖啶酮）桥接无环三芳基胺催化剂时，它们的行为完全从开壳、自由基阳离子、"超越扩散 "的光催化转变为闭壳、中性、扩散控制的光催化。吖啶酮的布氏酸活化可显著提高激发态氧化能力（+0.8 V）。质子化吖啶酮还原后，会转化为缺电子的吖啶鎓盐，成为更强的光氧化剂（*E1/2=+2.56-3.05 V vs SCE）。它们甚至能氧化缺电子的烯烃，而传统的吖啶鎓盐光氧化剂迄今为止仅限于氧化富电子的烯烃。令人惊讶的是，在光激发时，这些缺电子的吖啶鎓盐似乎会经历两个电子的还原淬火，形成吖啶阴离子，并通过光谱检测到其质子化形式。这种新行为在一定程度上得益于催化剂与炔的预组装，并与吖啶鎓盐的传统 SET 还原淬火形成鲜明对比。重要的是，这项研究说明了最初被认为是光催化剂的氧化还原活性发色分子是如何在反应过程中转变为具有完全不同的氧化还原和光谱特性的催化活性物种的。
• Dicationic Acridinium/Carbene Hybrids as Strongly Oxidizing Photocatalysts
  作者：Samaresh C. Sau、Matthias Schmitz、Chris Burdenski、Marcel Baumert、Patrick W. Antoni、Christoph Kerzig、Max M. Hansmann

  DOI：10.1021/jacs.3c12766

  日期：2024.2.7

  photocatalysts, the hybrid photocatalysts reported here feature a reversible two-electron redox system with regular or inverted redox potentials for the two-electron transfer. The different oxidation states could be isolated and structurally characterized supported by NMR, EPR, and X-ray analysis. Mechanistic experiments employing time-resolved emission and transient absorption spectroscopy unambiguously

  描述了基于双阳离子吖啶鎓/卡宾杂化物的有机强氧化光催化剂的新设计概念。提出了此类杂化物的高度模块化合成，并且双阳离子在直接氧化C-N偶联中用作新型、定制的光氧化还原催化剂。在优化的条件下，苯甚至缺电子芳烃可以被氧化并与一系列N杂环偶联，每次催化转换产生一个低能光子，产率很高到极好，而常用的吖啶鎓光催化剂无法完成这一任务。具有挑战性的氧化步骤。与传统的光催化剂相比，本文报道的混合光催化剂具有可逆的双电子氧化还原系统，具有用于双电子转移的规则或反转的氧化还原电位。通过 NMR、EPR 和 X 射线分析，可以分离不同的氧化态并进行结构表征。采用时间分辨发射和瞬态吸收光谱的机械实验明确揭示了我们性能最佳的催化剂（+2.5 V vs SCE）的突出激发态潜力，并为机械关键步骤和中间体提供了证据。
• Copper−Diamine-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Pyrroles, Pyrazoles, Indazoles, Imidazoles, and Triazoles
  作者：Jon C. Antilla、Jeremy M. Baskin、Timothy E. Barder、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo049658b

  日期：2004.8.1

  This paper details the copper-catalyzed N-arylation of π-excessive nitrogen heterocycles. The coupling of either aryl iodides or aryl bromides with common nitrogen heterocycles (pyrroles, pyrazoles, indazoles, imidazoles, and triazoles) was successfully performed in good yield with catalysts derived from diamine ligands and CuI. General conditions were found that tolerate functional groups such as

  本文详细介绍了铜催化的π-过量氮杂环的N-芳基化反应。芳基碘化物或芳基溴化物与常见的氮杂环（吡咯，吡唑，吲唑，咪唑和三唑）的偶联成功地用衍生自二胺配体和CuI的催化剂进行了高收率的偶联。发现一般条件可耐受芳基卤化物或杂环上的官能团，例如醛，酮，醇，伯胺和腈。使用本文报道的条件，受阻的芳基卤化物或杂环也被发现是合适的底物。
• Copper-Catalyzed Synthesis of <i>N</i>-Fused Quinolines via C(sp³)–H Activation-Radical Addition–Cyclization Cascade
  作者：Yangang Wu、Wen Zhang、Shiyu Ma、Chuanjun Song、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01812

  日期：2023.12.15

  copper-catalyzed cyclization reaction for the synthesis of pyrazolo[1,5-a]quinoline, triazolo[1,5-a]quinoline, and pyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives is described. The process is initiated by di-tert-butyl peroxide-mediated C(sp3)–H activation to generate the α-functionalized radical, which supervenes a cascade radical addition/cyclization sequence to access the N-fused quinolines in good yields with broad functional

  描述了一种用于合成吡唑并[1,5- a ]喹啉、三唑并[1,5- a ]喹啉和吡咯并[1,2- a ]喹啉衍生物的新型铜催化环化反应。该过程由二叔丁基过氧化物介导的 C(sp 3 )–H 活化引发，产生 α-官能化自由基，随后发生级联自由基加成/环化序列，以良好的收率和广泛的范围获得N-稠合喹啉。官能团耐受性。