(1R,4R)-5-benzoyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one | 444313-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,4R)-5-benzoyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• 英文别名: (1R,4R)-N-benzoyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• CAS: 444313-68-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: ZQSSLQPAFZBZOC-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  452.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-5-benzoyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one 在 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (-)-8-O-methylaphanorphine
  参考文献：
  名称：

  由（2 S，4 R）-4-羟基脯氨酸合成（-）-和（+）-甲啡or的形式

  摘要：

  我们描述了天然（-）-Aphanorphine和非天然（+）-Aphanorphine的有效形式合成，它们来自同一市售氨基酸（2 S，4 R）-4-羟脯氨酸。三环骨架是通过分子内Friedel-Crafts反应构建的。（6 R）合成了（1 R，4 S）-1-甲基-8-甲氧基-3-（4-甲苯磺酰基）-2,3,4,5-四氢-1,4-甲氧基-3-苯并ze庚因（8）从磺胺3步; 从内酯10经七个步骤获得（-）-阿啡吗啡甲基醚24。在BF 3存在下，18的分子内醚化反应具有出色的立体选择性·OEt 2，它为一系列具有医学吸引力的杂环化合物铺平了有效的合成路线。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.059
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1R,4R)-5-benzoyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  由（2 S，4 R）-4-羟基脯氨酸合成（-）-和（+）-甲啡or的形式

  摘要：

  我们描述了天然（-）-Aphanorphine和非天然（+）-Aphanorphine的有效形式合成，它们来自同一市售氨基酸（2 S，4 R）-4-羟脯氨酸。三环骨架是通过分子内Friedel-Crafts反应构建的。（6 R）合成了（1 R，4 S）-1-甲基-8-甲氧基-3-（4-甲苯磺酰基）-2,3,4,5-四氢-1,4-甲氧基-3-苯并ze庚因（8）从磺胺3步; 从内酯10经七个步骤获得（-）-阿啡吗啡甲基醚24。在BF 3存在下，18的分子内醚化反应具有出色的立体选择性·OEt 2，它为一系列具有医学吸引力的杂环化合物铺平了有效的合成路线。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.059

文献信息

• [EN] 2-OXA-5-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTAN-3-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 2-OXA -5-AZABICYCLO [2.2.1] HEPTAN -3-YL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016016292A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein L is a bond, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -CH2NHC(O)-, CH2C(O)NH-, -CH2NH-, -NH- or -NHC(O)NH-; R1 is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkoxy-alkyl, lower alkoxy substituted by halogen, lower alkyl substituted by halogen or is phenyl or heteroaryl selected from the group consisting of pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyrazolyl, and wherein phenyl and heteroaryl are optionally substituted by one, two or three substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cycloalkyl or O-CH2-cycloalkyl; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof, to all racemic mixtures, all their corresponding enantiomers and/or optical isomers, which may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及以下化合物的公式（I），其中L是键，-C（O）NH-，-NHC（O）-，-CH2NHC（O）-，CH2C（O）NH-，-CH2NH-，-NH-或-NHC（O）NH-；R1是氢，较低的烷基，卤素，较低的烷氧基烷基，受卤素取代的较低的烷氧基，受卤素取代的较低的烷基或为苯基或杂环芳基，所述苯基和杂环芳基从吡啶基、嘧啶基、吡啉基或吡唑基中选择，其中苯基和杂环芳基可以选择地被来自卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、受卤素取代的较低的烷基、受卤素取代的较低的烷氧基、环烷基或O-CH2-环烷基的一个、两个或三个取代基取代；或其药用合适的酸盐，所有的消旋混合物，它们所有对应的对映体和/或光学异构体，可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的障碍、精神病性障碍、精神分裂症、神经疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢障碍、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍、心血管障碍。
• A Concise Formal Synthesis of Unnatural (+)-Aphanorphine from (2<i>S</i>,4<i>R</i>)-4-Hydroxyproline
  作者：Hongbin Zhai、Zhiqiang Ma

  DOI：10.1055/s-2006-956499

  日期：2007.1

  commercially available (2S,4R)-4-hydroxyproline, featuring the C-2 configuration inversion of an intermediate amide and intramolecular Friedel-Crafts reaction. The present work constitutes a formal synthesis of unnatural (+)-aphanorphine.

  (-)-Aphanorphine 甲基醚是由市售的 (2S,4R)-4-羟基脯氨酸分十步合成的，具有中间体酰胺的 C-2 构型反转和分子内 Friedel-Crafts 反应。目前的工作构成了非天然 (+)-aphanorphine 的正式合成。
• Stereoselective synthesis of (1R,4R)-N-acyl-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-ones via mesoionic compounds. An improved synthesis of cis-4-hydroxy-d-proline
  作者：Piero Dalla Croce、Concetta La Rosa

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00074-5

  日期：2002.2

  We report an asymmetric synthesis of (1R,4R)-N-acyl-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-ones, starting from the inexpensive and commercially available trans-4-hydroxy-L-proline and achieved by treating N-acyl-trans-4-hydroxy-L-prolines with acetic anhydride. The formation of intermediate mesoionic compounds may explain the formation of N-acyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ones with (R)-absolute configuration at C(4). Acidic cleavage of these lactones readily affords N-acyl-cis-4-hydroxy-D-prolines or cis-4-hydroxy-D-proline in good yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 2-OXA-5-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTAN-3-YL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3174886B1

  公开（公告）日：2021-02-17
• US9790230B2
  申请人：——

  公开号：US9790230B2

  公开（公告）日：2017-10-17