1,1,1-trifluoro-pent-3-yn-2-ol | 94590-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-pent-3-yn-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoropent-3-yn-2-ol；1,1,1-trifluoropent-3-yn-2-ol
• CAS: 94590-76-8
• 化学式: C₅H₅F₃O
• 分子量: 138.089
• InChiKey: YKQIDWBRASLAMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-pent-3-yn-2-ol 在 正丁基锂 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(trans-3,4-dimethyl-6-(trifluoromethyl)cyclohex-3-en-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  金催化CF 3取代的炔丙基羧酸酯合成β-三氟甲基化的α，β-不饱和酮及其在Diels-Alder反应中的反应性

  摘要：

  氟化合成中间体的合成已成为有机化学领域研究的热点。在本文中，我们报告了金催化重排在β-三氟甲基化的α，β-不饱和酮的合成中的应用。已经研究了反应的范围以及在随后的转化中产物的增值。该研究允许从容易获得的起始原料制备各种CF 3-取代的烯酮和氟化的Diels-Alder加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.054
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴丙烷 、 三氟乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1,1-trifluoro-pent-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  金催化CF 3取代的炔丙基羧酸酯合成β-三氟甲基化的α，β-不饱和酮及其在Diels-Alder反应中的反应性

  摘要：

  氟化合成中间体的合成已成为有机化学领域研究的热点。在本文中，我们报告了金催化重排在β-三氟甲基化的α，β-不饱和酮的合成中的应用。已经研究了反应的范围以及在随后的转化中产物的增值。该研究允许从容易获得的起始原料制备各种CF 3-取代的烯酮和氟化的Diels-Alder加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.054