1-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]sulfonyl-3-(4-chlorophenyl)thiourea | 1337528-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]sulfonyl-3-(4-chlorophenyl)thiourea
• CAS: 1337528-69-4
• 化学式: C₁₇H₁₀ClF₆N₅O₂S₂
• 分子量: 529.874
• InChiKey: YOHRDQCWKYYGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二碘乙烷 、 1-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]sulfonyl-3-(4-chlorophenyl)thiourea 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到4-[3,5-bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-N-[3-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazolidin-2-ylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型3,5-二（三氟甲基）-1,2,4-三唑磺酰脲和硫脲衍生物作为抗糖尿病和抗菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  氟化-1,2,4-三唑3和苯脲和硫脲衍生物，以及它们的环状sulfonylthioureas 4 - 10，制备抗微生物剂。化学过程涉及将磺胺衍生物1与三氟乙酸酐缩合，生成N-二（三氟乙酰基）磺酰胺2，该二酰胺与水合肼反应，得到相应的三唑衍生物3。三唑衍生物3a与异氰酸酯和异硫氰酸酯反应，得到相应的脲4和硫脲5。用溴乙酸乙酯，1,2-二碘乙烷，硫脲衍生物的环化的草酸二乙酯和α溴代苯乙酮衍生物，得到相应的4- oxothiazolidines 7，噻唑烷8，4,5- dioxothiazolidines 9和噻唑啉10。所制备化合物的初步生物学筛选显示出显着的抗微生物和温和的抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.014
• 作为产物：
  描述：

  N-di(trifluoroacetyl)sulfanilamide 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]sulfonyl-3-(4-chlorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型3,5-二（三氟甲基）-1,2,4-三唑磺酰脲和硫脲衍生物作为抗糖尿病和抗菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  氟化-1,2,4-三唑3和苯脲和硫脲衍生物，以及它们的环状sulfonylthioureas 4 - 10，制备抗微生物剂。化学过程涉及将磺胺衍生物1与三氟乙酸酐缩合，生成N-二（三氟乙酰基）磺酰胺2，该二酰胺与水合肼反应，得到相应的三唑衍生物3。三唑衍生物3a与异氰酸酯和异硫氰酸酯反应，得到相应的脲4和硫脲5。用溴乙酸乙酯，1,2-二碘乙烷，硫脲衍生物的环化的草酸二乙酯和α溴代苯乙酮衍生物，得到相应的4- oxothiazolidines 7，噻唑烷8，4,5- dioxothiazolidines 9和噻唑啉10。所制备化合物的初步生物学筛选显示出显着的抗微生物和温和的抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.014