2-(苄氧基)-3,5-二溴吡啶 | 130284-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(苄氧基)-3,5-二溴吡啶
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-3,5-dibromopyridine
• 英文别名: 3,5-dibromo-2-phenylmethoxypyridine
• CAS: 130284-00-3
• 化学式: C₁₂H₉Br₂NO
• 分子量: 343.018
• InChiKey: YNNOMHHKXNIXKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-3,5-二溴吡啶 在 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-(1,1-difluoroethyl)-N-(3-(6-hydroxy-5-(3-hydroxyoxetan-3-yl)pyridin-3-yl)-4-methylphenyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物(I)和(II)，以及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。

  公开号：

  WO2016038582A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三溴吡啶 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到2-(苄氧基)-3,5-二溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物(I)和(II)，以及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。

  公开号：

  WO2016038582A1

文献信息

• Compounds and compositions as RAF kinase inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10167279B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了本文所述的式(I)和(II)化合物及其盐类，以及这些化合物治疗与Raf激酶活性相关疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和一种治疗共用试剂的组合物。
• A Facile Synthesis of Bromo-2-alkoxypyridines
  作者：Min-Jen Shiao、Kai-Yih Tarng

  DOI：10.3987/com-89-5142

  日期：——
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3191478A1

  公开（公告）日：2017-07-19
• [EN] IMIDAZOLE MACROCYCLES FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] MACROCYCLES D'IMIDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023148129A1

  公开（公告）日：2023-08-10

  The present invention relates to compounds of formula (Ia), (Ia), wherein R2, M1, M2, M3, Q1and Q2are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016038582A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了如下所述的化合物(I)和(II)，以及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。