2-(苄氧基)-3-氟苯甲醛 | 148872-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(苄氧基)-3-氟苯甲醛
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-3-fluorobenzaldehyde
• 英文别名: 3-fluoro-2-[(phenylmethyl)oxy]benzoic acid；3-fluoro-2-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 148872-79-1
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• 分子量: 230.239
• InChiKey: GPOFPOWVZRQGRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-3-氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2-benzyloxy-3-fluorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-AZOLE DERIVATIVES WITH HYPOGLYSEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY
  [FR] DERIVES 1,2-AZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE HYPOGLYCEMIQUE ET HYPOLIPIDEMIQUE

  摘要：

  化合物的结构式（1），其中环A是一个环，可选地具有1到3个取代基；环B是一个1,2-唑环，可能进一步具有1到3个取代基；Xa、Xb和Xc相同或不同，每个都是键，-O-，-S-等；Ya是一个具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；Yb和Yc相同或不同，每个是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；环C是一个可能进一步具有1到3个取代基的单环芳香环；R代表-OR4（R4是氢原子或可选择地取代的碳氢基团）等，或其盐或前药，可用作糖尿病的预防或治疗剂等。

  公开号：

  WO2003099793A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-羟基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(苄氧基)-3-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  克服孕烷 X 受体责任：消除 PXR 介导的 CYP 诱导的合理设计

  摘要：

  孕烷 X 受体 (PXR) 调节负责解毒机制所需的所有三个阶段的蛋白质的表达，包括 CYP450 酶、II 期酶和多药外排泵。因此，PXR 是一种重要的受体，负责外源性物质的排泄和药物-药物相互作用。嘧啶酮1是钙敏感受体 (CaSR) 的拮抗剂和 PXR 的强激活剂。重复口服给药显示随着时间的推移暴露减少，这阻止了进一步的进展。发起了一项药物化学运动，以了解和消除 PXR 的激活，以增加全身暴露。利用共晶结构和从头药效团模型进行的合理构效关系研究导致化合物没有 PXR 活化。这些研究最终产生了第一个口服活性 CaSR 拮抗剂8适合进步。共晶体学、使用的药效团模型以及本文报道的其他观察结果支持合理消除 PXR 活化，并适用于多种化学类别，以帮助消除 PXR 驱动的药物-药物相互作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00187

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GALENEA CORP

  公开号：WO2011019738A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Indole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for using the compounds to treat human and animal disease, pharmaceutical compositions of the compounds, and kits including the compounds.

  吲哚化合物已被披露。还披露了使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法，这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物的试剂盒。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011046771A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides a compound of Formula (1) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20070099885A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to antibacterial macrocycles with substituted biphenyl and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bacterial infections.

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ORGANIX INC

  公开号：WO2009102805A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Novel indole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for using the compounds to treat human and animal disease, pharmaceutical compositions of the compounds, and kits including the compounds.

  揭示了新型吲哚化合物。还揭示了使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法，这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物的试剂盒。
• Short-acting 5-(trifluoromethyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives as orally-active calcium-sensing receptor antagonists
  作者：Mary T. Didiuk、David A. Griffith、John W. Benbow、Kevin K.C. Liu、Daniel P. Walker、F. Christopher Bi、Joel Morris、Angel Guzman-Perez、Hua Gao、Bruce M. Bechle、Ryan M. Kelley、Xiaojing Yang、Kenneth Dirico、Syed Ahmed、William Hungerford、Joseph DiBrinno、Michael P. Zawistoski、Scott W. Bagley、Jianke Li、Yuan Zeng、Stephanie Santucci、Robert Oliver、Matthew Corbett、Thanh Olson、Chiliu Chen、Mei Li、Vishwas M. Paralkar、Keith A. Riccardi、David R. Healy、Amit S. Kalgutkar、Tristan S. Maurer、Hang T. Nguyen、Kosea S. Frederick

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.004

  日期：2009.8

  Synthesis and structure–activity relationship (SAR) studies on 5-trifluoromethylpyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones, a novel class of calcium receptor antagonists is described with particular emphasis on optimization of the pharmacokinetic/pharmacodynamic parameters required for a short duration of action compound. Orally-active compounds were identified which displayed the desired animal pharmacology

  5-三氟甲基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones的合成与结构-活性关系（SAR）研究，描述了一类新型的钙受体拮抗剂，尤其着重于药代动力学/药效学的优化短期作用化合物所需的参数。鉴定出口服活性化合物，该化合物显示出对骨合成代谢作用必不可少的所需动物药理学（甲状旁腺激素的快速和短暂刺激）。