2-(苄氧基)-5-(三氟甲基)吡啶 | 247573-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(苄氧基)-5-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-benzyloxy-5-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 2-(Benzyloxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine；2-phenylmethoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 247573-71-3
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO
• 分子量: 253.224
• InChiKey: GTCSVNJYAKOGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基)-5-碘吡啶 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以192 mg的产率得到2-(苄氧基)-5-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  铜催化烷氧基吡啶衍生物的三氟甲基化

  摘要：

  由于其药理学相关性，芳香和杂芳香核的三氟甲基化近年来引起了相当大的兴趣。我们研究了将简单的铜催化三氟甲基化方案扩展到烷氧基取代的碘代吡啶及其苯并类似物。三氟甲基化在所有情况下都顺利进行，所需的化合物被分离和表征。在 3-iodo-4-甲氧基喹啉的三氟甲基化中，我们观察到伴随的 ON 甲基迁移，导致三氟甲基化喹诺酮作为产物。总体而言，所描述的程序应有助于在药物化学中更广泛地使用铜催化的三氟甲基化。

  DOI：

  10.3390/molecules25204766

文献信息

• Selektive Umsetzung von Pyridinen mit Elektrophilen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0953566A2

  公开（公告）日：1999-11-03

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur selektiven Umsetzung eines Pyridins der Formel I, in der die Substituenten die in der Beschreibung genannte Bedeutung haben, mit einem Elektrophil der Formel III,         E-L1     III in der E die Bedeutung C1-C6-Alkyl, Brom oder Iod hat und L1 für eine Abgangsgruppe steht, zu entweder a) einem in 3-Stellung substituierten Pyridin der Formel IIa, oder b) einem in 4-Stellung substituierten Pyridin der Formel IIb.

  本发明涉及一种对式 I 的吡啶进行选择性反应的工艺、 式I的吡啶与式III的亲电子体发生选择性反应的工艺、 与式 III 的亲电子体发生选择性反应的工艺、 E-L1 III 其中 E 为 C1-C6 烷基、溴或碘，L1 为离去基团，可得到 a) 式 IIa 中 3 位被取代的吡啶、 或 b) 式 IIb 中在 4 位被取代的吡啶。
• [EN] DUAL MAGL AND FAAH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE MAGL ET DE FAAH
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018169880A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds useful as modulators of MAGL and/or FAAH. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain and neurological disorders.
• Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Alkoxypyridine Derivatives
  作者：Nandor Gyorfi、Emese Farkas、Norbert Nemet、Csaba Weber、Zoltan Novak、Andras Kotschy

  DOI：10.3390/molecules25204766

  日期：——

  The trifluoromethylation of aromatic and heteroaromatic cores has attracted considerable interest in recent years due to its pharmacological relevance. We studied the extension of a simple copper-catalyzed trifluoromethylation protocol to alkoxy-substituted iodopyridines and their benzologs. The trifluoromethylation proceeded smoothly in all cases, and the desired compounds were isolated and characterized

  由于其药理学相关性，芳香和杂芳香核的三氟甲基化近年来引起了相当大的兴趣。我们研究了将简单的铜催化三氟甲基化方案扩展到烷氧基取代的碘代吡啶及其苯并类似物。三氟甲基化在所有情况下都顺利进行，所需的化合物被分离和表征。在 3-iodo-4-甲氧基喹啉的三氟甲基化中，我们观察到伴随的 ON 甲基迁移，导致三氟甲基化喹诺酮作为产物。总体而言，所描述的程序应有助于在药物化学中更广泛地使用铜催化的三氟甲基化。