6-methyl-quinoline-2-thiol | 860405-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-quinoline-2-thiol
• 英文别名: 6-Methyl-chinolin-2-thiol；6-methyl-1H-quinoline-2-thione
• CAS: 860405-43-2
• 化学式: C₁₀H₉NS
• 分子量: 175.254
• InChiKey: CFIFILIZDLQQSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-quinoline-2-thiol 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 5-(6-Methyl-quinoline-2-sulfinyl)-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and effects of novel thiazole derivatives against thrombocytopenia

  摘要：

  5-(2-Pyridylsulfonyl)-2-thiazolamine (2) was effective both in mitomycin C (MMC)-induced thrombocytopenia and in an animal model of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). It also suppressed the increase of autoantibodies against platelets in the ITP model and showed no blood toxicity. Chemical modification of 2 led to the discovery of more potent compounds against MMC-induced thrombocytopenia. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00404-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基喹啉 在 乙醇 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 6-methyl-quinoline-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Fischer,O., Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kent et al., Journal of the Chemical Society, 1939, p. 1858,1861
  作者：Kent et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4216284A
  申请人：——

  公开号：US4216284A

  公开（公告）日：1980-08-05
• Synthesis and effects of novel thiazole derivatives against thrombocytopenia
  作者：Kiyoshi Tsuji、Takashi Ogino、Nobuo Seki、Masae Sawada、Yu Sudo、Fusako Nishigaki、Toshitaka Manda、Massaki Matsuo

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00404-1

  日期：1998.9

  5-(2-Pyridylsulfonyl)-2-thiazolamine (2) was effective both in mitomycin C (MMC)-induced thrombocytopenia and in an animal model of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). It also suppressed the increase of autoantibodies against platelets in the ITP model and showed no blood toxicity. Chemical modification of 2 led to the discovery of more potent compounds against MMC-induced thrombocytopenia. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Fischer,O., Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1306
  作者：Fischer,O.

  DOI：——

  日期：——