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(E)-2-(2-methyl-3-phenylacrylamido)benzoic acid
(E)-2-(2-methyl-3-phenylacrylamido)benzoic acid | 1141057-91-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(2-methyl-3-phenylacrylamido)benzoic acid
英文别名
2-(2-Methyl-3-phenyl-acryloylamino)-benzoic acid;2-{[(2E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoyl]amino}benzoic acid;2-[[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoyl]amino]benzoic acid
CAS
1141057-91-1
化学式
C
17
H
15
NO
3
mdl
——
分子量
281.311
InChiKey
FVQVZYIWTLBIOK-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
66.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
3-苯基-2-甲基丙-2-烯酸
在
4-二甲氨基吡啶
、
草酰氯
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(E)-2-(2-methyl-3-phenylacrylamido)benzoic acid
参考文献:
名称:
作为DHODH抑制剂的N-取代丙烯酰胺衍生物及其制备和用途
摘要:
本发明涉及作为DHODH抑制剂的N‑取代丙烯酰胺衍生物及其制备和用途。具体地,本发明公开了通式I所示的化合物及其制备和用途。本发明的化合物具有优异的DHODH抑制活性,从而能用于治疗或预防DHODH介导的各种疾病,包括但不限于癌症,类风湿性关节炎、红斑狼疮和器官移植排斥等自身免疫性疾病,结肠炎和鼻炎等炎症性疾病。
公开号:
CN110357789B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] N-SUBSTITUTED ACRYLAMIDE DERIVATIVE AS DHODH INHIBITOR, AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACRYLAMIDE N-SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE DHODH, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为DHODH抑制剂的N-取代丙烯酰胺衍生物及其制备和用途
申请人:
UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH
公开号:
WO2019196714A1
公开(公告)日:
2019-10-17
一种作为DHODH
抑制剂
的通式I所示的N-取代
丙烯
酰胺衍
生物
及其制备和用途。其具有优异的DHODH抑制活性,从而能用于治疗或预防DHODH介导的各种疾病,包括但不限于癌症,类风湿性关节炎、红斑狼疮和器官移植排斥等自身免疫性疾病,结肠炎和鼻炎等炎症性疾病。
US6046239A
申请人:
——
公开号:
US6046239A
公开(公告)日:
2000-04-04
US6127392A
申请人:
——
公开号:
US6127392A
公开(公告)日:
2000-10-03
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