5-(3-(phenoxymethyl)phenyl)-1H-tetrazole | 503828-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-(phenoxymethyl)phenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: (5-(3-phenoxymethyl)-phenyl)-tetrazole；5-[3-(phenoxymethyl)phenyl]-2H-tetrazole
• CAS: 503828-14-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: WHCDRVWBULIVFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(phenoxymethyl)phenyl)-1H-tetrazole 在 sodium azide 、 氯化铵 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 以56%的产率得到5-[3-(Biphenyl-4-ylmethoxy)phenyl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHAMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING INSULIN
  [FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE

  摘要：

  新型制剂包括配体，用于R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点，其中配体通过精氨酸延长，能够延长胰岛素制剂的作用。

  公开号：

  WO2006005683A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基溴苄 在 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 钯 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-(3-(phenoxymethyl)phenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  新型取代的3-苯甲酸衍生物作为MtDHFR抑制剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  结核分枝杆菌的二氢叶酸还原酶（Mt DHFR）具有很高的未被开发的潜力，因为它对病原体的生存很重要，因此成为抗结核新药（TB）的靶标。初步研究已获得了与Mt DHFR亲和力低的片段状分子，这些分子可能成为先导化合物。考虑到这一点，片段MB872被用作通过生物等位基因/反生物等位基因发展类似物的原型，其产生了20个新的取代的3-苯甲酸衍生物。化合物具有抗Mt DHFR的活性，IC 50值为7至40μM，其中化合物4e不仅具有最佳的抑制活性（IC 50  = 7μM），而且活性比原始片段MB872高71倍。在图4e抑制动力学表示的无竞争的机制，这是由这表明，这些化合物可以从基板与竞争性抑制剂访问一个独立的backpocket分子建模支持。因此，基于这些结果，取代的3-苯甲酸衍生物具有被开发为新型的Mt DHFR抑制剂以及抗TB剂的强大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115600

文献信息

• Novel ligands for the hisb10 zn2+ sites of the r-state insulin hexamer
  申请人：——

  公开号：US20030229120A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel ligands for the HisB10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
• Stabilised insulin compositions
  申请人：Kaarsholm Christian Niels

  公开号：US20050065066A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising insulin and novel ligands for the His B10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer. The resulting preparations have improved physical and chemical stability.

  本发明提供了包含胰岛素和新型配体的药物组合物，用于R-态胰岛素六聚体的His B10 Zn2+位点。由此制备的药物具有改善的物理和化学稳定性。
• Pharmaceutical Preparations Comprising Insulin, Zinc Ions and Zinc-Binding Ligand
  申请人：Kaarsholm Niels Christian

  公开号：US20090123563A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Novel preparations comprising branched ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer. The preparations have a prolonged action designed for flexible injection regimes.

  这段话的中文翻译如下：使用分支配体的新型制备物，用于R-状态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点。这些制备物具有长效作用，旨在为灵活的注射方案设计。
• WO2006/82245
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL LIGANDS FOR THE HisB10 Zn2+ SITES OF THE R-STATE INSULIN HEXAMER
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1429763B1

  公开（公告）日：2007-05-30