methyl 3-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylprop-2-enoate | 83256-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylprop-2-enoate
• CAS: 83256-92-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: FLACIJMLVBQKKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化二苯并噻唑 、 methyl 3-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylprop-2-enoate 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到methyl 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-phenyl-3-(pyrrolidin-1-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  烯胺和二硫化物通过四丁基碘化铵/氢过氧化叔丁基介导的分子间氧化C（sp2）的氧化偶联？无过渡金属条件下的S键形成

  摘要：

  烯胺化合物与二硫化物在存在反应叔丁基过氧化氢和四丁基碘化铵催化量方便地得到各种α通过分子间氧化C（-thioenamine化合物SP 2）小号耦合。在氧化条件下，将二硫化物中的两个硫化物部分结合到最终产物中，这种新颖的方法表现出原子效率的特征。已经提出了反应过程的基本机理途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501099
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-3-苯丙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Kashima, Choji; Tajima, Tadakuni; Omote, Yoshimori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 171 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kashima, Choji; Tajima, Tadakuni; Omote, Yoshimori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 171 - 176
  作者：Kashima, Choji、Tajima, Tadakuni、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative Coupling of Enamines and Disulfides<i>via</i>Tetrabutylammonium Iodide/<i>tert-</i>Butyl Hydroperoxide-Mediated Intermolecular Oxidative C(<i>sp</i>^<i>2</i>)S Bond Formation Under Transition Metal-Free Conditions
  作者：Jiyun Sun、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du

  DOI：10.1002/adsc.201501099

  日期：2016.6.30

  compounds with disulfides in the presence of tert‐butyl hydroperoxide and a catalytic amount of tetrabutylammonium iodide conveniently afforded a variety of α‐thioenamine compounds through the intermolecular oxidative C(sp2)S coupling. Incorporating both of the sulfide moieties in the disulfides into the final products under oxidative conditions, this novel approach exhibits the feature of atom efficiency

  烯胺化合物与二硫化物在存在反应叔丁基过氧化氢和四丁基碘化铵催化量方便地得到各种α通过分子间氧化C（-thioenamine化合物SP 2）小号耦合。在氧化条件下，将二硫化物中的两个硫化物部分结合到最终产物中，这种新颖的方法表现出原子效率的特征。已经提出了反应过程的基本机理途径。