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methyl 3-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylprop-2-enoate | 83256-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylprop-2-enoate
英文别名
——
methyl 3-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylprop-2-enoate化学式
CAS
83256-92-2
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
FLACIJMLVBQKKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二硫化二苯并噻唑methyl 3-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylprop-2-enoate叔丁基过氧化氢四丁基碘化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到methyl 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-phenyl-3-(pyrrolidin-1-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    烯胺和二硫化物通过四丁基碘化铵/氢过氧化叔丁基介导的分子间氧化C(sp2)的氧化偶联?无过渡金属条件下的S键形成
    摘要:
    烯胺化合物与二硫化物在存在反应叔丁基过氧化氢和四丁基碘化铵催化量方便地得到各种α通过分子间氧化C(-thioenamine化合物SP 2)小号耦合。在氧化条件下,将二硫化物中的两个硫化物部分结合到最终产物中,这种新颖的方法表现出原子效率的特征。已经提出了反应过程的基本机理途径。
    DOI:
    10.1002/adsc.201501099
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴-3-苯丙酸甲酯三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl 3-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylprop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Kashima, Choji; Tajima, Tadakuni; Omote, Yoshimori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 171 - 176
    摘要:
    DOI:
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