4-[2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethyl]phenol | 136451-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethyl]phenol
• 英文别名: 4-[2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethyl]phenol
• CAS: 136451-88-2
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: UFDJZGHITYXRHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethyl]phenol 、 溴乙酸甲酯 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到Methyl 2-[4-(2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethyl]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  [2(4,5-diaryl-2 oxazoyl substituted phenoxy alkanoic acid and esters

  摘要：

  氧唑衍生物具有公式I或II，适用作哺乳动物血小板聚集抑制剂。##STR1## 公式I和公式XIX化合物中，n为7-9，R为氢或较低烷基。公式II化合物中，R为氢，较低烷基或与CO.sub.2一起为四唑-1-基；R.sub.1为苯基或噻吩基；X为从CH.sub.2 CH.sub.2、CH.dbd.CH和CH.sub.2 O组成的双价连接基团；Y为连接到3或4苯基位置的双价连接基团，选自OCH.sub.2、CH.sub.2 CH.sub.2和CH.dbd.CH组成的群。公式XX化合物中，OCH.sub.2 CO.sub.2 R基团连接到3或4苯基位置，R为氢或较低烷基。

  公开号：

  US05262540A1
• 作为产物：
  描述：

  钠 、 对羟基苯丙酸 、 2-溴-2-苯基乙酰苯 、 乙酸铵 在 硫酸 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 3.67h， 以to give 4-[2 -(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethyl]phenol (8.00 g, 64%)的产率得到4-[2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [2(4,5-diaryl-2 oxazoyl substituted phenoxy alkanoic acid and esters

  摘要：

  本申请公开了具有式I或II的噁唑衍生物，其可用作哺乳动物血小板聚集的抑制剂。其中，式I和式XIX化合物中n为7-9，R为氢或低碳基。式II化合物中，R为氢、低碳基或与CO.sub.2一起为四唑-1-基；R.sub.1为苯基或噻吩基；X为从CH.sub.2 CH.sub.2、CH.dbd.CH和CH.sub.2 O组成的双价连接基；Y为连接到3或4苯基位置的双价连接基，从OCH.sub.2、CH.sub.2 CH.sub.2和CH.dbd.CH组成。式XX化合物中，OCH.sub.2 CO.sub.2 R基团连接到3或4苯基位置，R为氢或低碳基。

  公开号：

  US05262540A1

文献信息

• Oxazole derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0434034A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  Oxazole derviatives having Formula I or II are disclosed which are useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation. Formula I and Formula XIX compounds are those wherein n is 7-9 and R is hydrogen or lower alkyl. Formula II compounds are those wherein R is hydrogen, lower alkyl or together with C02 is tetrazol-1-yl; R1 is phenyl or thienyl; X is a divalent connecting group selected from the group consisting of CH2CH2, CH = CH, and CH20; Y is a divalent connecting group attached to the 3 or 4 phenyl position selected from the group consisting of OCH2, CH2CH2 and CH=CH. Formula XX compounds are those wherein the OCH2C02R moiety is attached to the 3 or 4 phenyl position and R is hydrogen or lower alkyl.

  本研究公开了具有式 I 或式 II 的噁唑衍生物，它们可用作哺乳动物血小板聚集的抑制剂。 式 I 和式 XIX 化合物为其中 n 为 7-9 和 R 为氢或低级烷基的化合物。式 II 化合物为其中 R 为氢、低级烷基或与 C02 一起为四唑-1-基；R1 为苯基或噻吩基；X 为选自 CH2CH2、CH＝CH 和 CH20 的二价连接基团；Y 为连接到 3 或 4 苯基位置的选自 OCH2、CH2CH2 和 CH＝CH 的二价连接基团。式 XX 化合物是指 OCH2C02R 分子连接到 3 或 4 苯基位置且 R 为氢或低级烷基的化合物。
• US5262540A
  申请人：——

  公开号：US5262540A

  公开（公告）日：1993-11-16