methyl 7-(2-(((tert-butyl)dimethylsiloxy)methyl)-5-oxocyclopent-1-enyl)heptanoate | 1173183-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-(2-(((tert-butyl)dimethylsiloxy)methyl)-5-oxocyclopent-1-enyl)heptanoate
• 英文别名: methyl 7-(2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5-oxocyclopent-1-enyl)heptanoate；Methyl 7-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-oxocyclopenten-1-yl]heptanoate
• CAS: 1173183-04-4
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄Si
• 分子量: 368.589
• InChiKey: NOMRAKNSNBSUED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-(2-(((tert-butyl)dimethylsiloxy)methyl)-5-oxocyclopent-1-enyl)heptanoate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 7-(2-(hydroxymethyl)-5-oxocyclopent-1-enyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子间 Pauson-Khand 反应制备前列腺素 B1 的一般方法：合成前列腺素 B1 和植物前列腺素 16-B1-PhytoP 和 9-L1-PhytoP 的甲酯

  摘要：

  基于甲酰基环戊烯酮和适当保护的羟基砜的改性 Julia 烯化，合成了前列腺素 B1 和植物前列腺素 16-B1-PhytoP (PPB1-I) 和 9-L1-PhytoP (PPB1-II) 的甲酯的合成方法发达。通过（甲硅烷氧基甲基）炔烃的分子间 Pauson-Khand 反应可以有效地制备环戊烯酮。砜对应物是通过适当的手性环氧化物由 2-巯基苯并噻唑区域选择性开环制备的。砜上醇官能团的保护基团被证明是至关重要的。用叔丁基醚保护是最好的解决方案，其结果比叔丁基二甲基甲硅烷基醚更好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201442
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸 在 咪唑 、 iron(II) nitrate 、 dicobalt octacarbonyl 、 硫酸 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -33.0~20.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 methyl 7-(2-(((tert-butyl)dimethylsiloxy)methyl)-5-oxocyclopent-1-enyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子间 Pauson-Khand 反应制备前列腺素 B1 的一般方法：合成前列腺素 B1 和植物前列腺素 16-B1-PhytoP 和 9-L1-PhytoP 的甲酯

  摘要：

  基于甲酰基环戊烯酮和适当保护的羟基砜的改性 Julia 烯化，合成了前列腺素 B1 和植物前列腺素 16-B1-PhytoP (PPB1-I) 和 9-L1-PhytoP (PPB1-II) 的甲酯的合成方法发达。通过（甲硅烷氧基甲基）炔烃的分子间 Pauson-Khand 反应可以有效地制备环戊烯酮。砜对应物是通过适当的手性环氧化物由 2-巯基苯并噻唑区域选择性开环制备的。砜上醇官能团的保护基团被证明是至关重要的。用叔丁基醚保护是最好的解决方案，其结果比叔丁基二甲基甲硅烷基醚更好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201442

文献信息

• Synthesis of Prostaglandin and Phytoprostane B₁ Via Regioselective Intermolecular Pauson−Khand Reactions
  作者：Ana Vázquez-Romero、Lydia Cárdenas、Emma Blasi、Xavier Verdaguer、Antoni Riera

  DOI：10.1021/ol901213d

  日期：2009.7.16

  synthesis of prostaglandin and phytoprostanes B1 is described. The key step is an intermolecular Pauson−Khand reaction between a silyl-protected propargyl acetylene and ethylene. This reaction, promoted by NMO in the presence of 4 Å molecular sieves, afforded the 3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2-substituted-cyclopent-2-en-1-ones (III) in good yield and with complete regioselectivity. Deprotection

  描述了一种合成前列腺素和植物前列腺素B 1的新方法。关键步骤是甲硅烷基保护的炔丙基乙炔和乙烯之间的分子间Pauson-Khand反应。由NMO在4Å分子筛的存在下促进的该反应以良好的产率和完全的区域选择性提供了3-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基-2-取代的环戊-2-烯-1-酮（III）。甲硅烷基醚的脱保护，然后Swern氧化，得到3-甲酰基-2-取代的环戊-2-烯-1-酮（II）。使用合适的手性砜对醛II进行Julia烯化可以制备I型PPB 1和PGB 1。
• General Approach to Prostanes B₁by Intermolecular Pauson-Khand Reaction: Syntheses of Methyl Esters of Prostaglandin B₁and Phytoprostanes 16-B₁-PhytoP and 9-L₁-PhytoP
  作者：Ana Vázquez-Romero、Xavier Verdaguer、Antoni Riera

  DOI：10.1002/ejoc.201201442

  日期：2013.3

  esters of Prostaglandin B1 and Phytoprostanes 16-B1-PhytoP (PPB1-I) and 9-L1-PhytoP (PPB1-II) based on the modified Julia olefination of a formylcyclopentenone and an appropriately protected hydroxy sulfone has been developed. The cyclopentenones were efficiently prepared by intermolecular Pauson–Khand reaction of a (silyloxymethyl)alkyne. The sulfone counterpart was prepared by regioselective ring-opening

  基于甲酰基环戊烯酮和适当保护的羟基砜的改性 Julia 烯化，合成了前列腺素 B1 和植物前列腺素 16-B1-PhytoP (PPB1-I) 和 9-L1-PhytoP (PPB1-II) 的甲酯的合成方法发达。通过（甲硅烷氧基甲基）炔烃的分子间 Pauson-Khand 反应可以有效地制备环戊烯酮。砜对应物是通过适当的手性环氧化物由 2-巯基苯并噻唑区域选择性开环制备的。砜上醇官能团的保护基团被证明是至关重要的。用叔丁基醚保护是最好的解决方案，其结果比叔丁基二甲基甲硅烷基醚更好。