4-amino-4'-chloro-trans-chalcone | 30278-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-amino-4'-chloro-trans-chalcone
• 英文别名: 4-Amino-4'-chlor-trans-chalkon；(2E)-3-(4-aminophenyl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(4-aminophenyl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 30278-82-1
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO
• 分子量: 257.719
• InChiKey: VQZFCSWNYVWDQJ-XCVCLJGOSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C
• 沸点：
  458.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-4'-chloro-trans-chalcone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-ethoxy-3-(4-amino-phenyl)-2-bromo-1-(4-chloro-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kanthi; Nargund, Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 8,10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4'-硝基二苯甲酮 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-amino-4'-chloro-trans-chalcone
  参考文献：
  名称：

  杂化α-溴丙烯酰胺查耳酮。设计、合成和生物学评价

  摘要：

  查尔酮抗肿瘤特性的研究在过去几年中受到了极大的关注 两个新的大型系列 α-溴丙烯酰氨基查尔酮1a - m和2a - k在其结构中包含一对迈克尔受体，对应于 α-溴丙烯酰合成部分和查尔酮框架的 α,β-不饱和酮系统，并评估其对五种癌细胞系的抗增殖活性。与相应的氨基查耳酮相比，这种杂化衍生物表现出显着增加的抗肿瘤活性。最有前途的先导分子是1k , 1m和2j 。，对五种细胞系的活性最高。K562 细胞的流式细胞术显示，活性最强的化合物导致大部分细胞进入凋亡亚 G0-G1 峰。此外，化合物1k通过线粒体途径诱导细胞凋亡并激活 caspase-3。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.038