benzyl 2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)acetate | 126992-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)acetate
• 英文别名: benzyl 3,4-dibenzyloxy phenylacetate；Benzyl 3,4-dibenzyloxyphenylacetate；benzyl 2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 126992-70-9
• 化学式: C₂₉H₂₆O₄
• 分子量: 438.523
• InChiKey: LOAZTFJSLYPYJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有降血脂、抗氧化和保肝作用的新型芝麻酚酚酸衍生物的合成与评价

  摘要：

  本研究的目的是合成一系列基于组合原理设计的芝麻酚基酚酸衍生物。所有这些化合物的降血脂活性通过Triton WR 1339诱导的急性高血脂小鼠模型进行初步筛选，其中化合物T6表现出比非诺贝特更显着的降低血浆TG和TC。还发现化合物T6显着降低高脂饮食诱导的高脂血症小鼠血浆和肝组织中的TG和TC。此外，T6显示出保肝作用，其特征性肝酶的显着改善被检查并且组织病理学观察显示化合物T6抑制肝脏中的脂质积累。T6处理后肝组织中与脂质代谢相关的PPAR-α受体水平上调。还观察到 T6 的其他有效作用，例如抗氧化和抗炎活性。基于这些发现，化合物 T6 可以作为一种有效的降血脂和保肝剂。

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02770-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 benzyl 2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  具有降血脂、抗氧化和保肝作用的新型芝麻酚酚酸衍生物的合成与评价

  摘要：

  本研究的目的是合成一系列基于组合原理设计的芝麻酚基酚酸衍生物。所有这些化合物的降血脂活性通过Triton WR 1339诱导的急性高血脂小鼠模型进行初步筛选，其中化合物T6表现出比非诺贝特更显着的降低血浆TG和TC。还发现化合物T6显着降低高脂饮食诱导的高脂血症小鼠血浆和肝组织中的TG和TC。此外，T6显示出保肝作用，其特征性肝酶的显着改善被检查并且组织病理学观察显示化合物T6抑制肝脏中的脂质积累。T6处理后肝组织中与脂质代谢相关的PPAR-α受体水平上调。还观察到 T6 的其他有效作用，例如抗氧化和抗炎活性。基于这些发现，化合物 T6 可以作为一种有效的降血脂和保肝剂。

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02770-1

文献信息

• Amide compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05047430A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  A compound is provided which has the formula ##STR1## wherein m is an integer of 1 to 3; n is an integer of 1 or 2; p is an integer of 1 or 2; q is an integer of 1 to 6; x is an integer of 2 to 6; Ph is phenylene or a pharmceutically acceptable salt thereof. Also provided is a method for glutamate receptor inhibition which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compositions for glutamate receptor inhibition are provided which contain an effective amount of said compound to provide a glutamate receptor inhibition effect, together with at least one pharmaceutically acceptable carrier, dilient or excipient therefor.

  提供一种化合物，其化学式为##STR1##其中m为1至3的整数；n为1或2的整数；p为1或2的整数；q为1至6的整数；x为2至6的整数；Ph为苯基或其药用可接受的盐。还提供了一种用于谷氨酸受体抑制的方法，包括向需要的哺乳动物施用所述化合物或其药用可接受的盐的有效量。提供了用于谷氨酸受体抑制的组合物，其中含有所述化合物的有效量以提供谷氨酸受体抑制效果，以及至少一种药用可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• [EN] NANOPARTICLE<br/>[FR] NANOPARTICULE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2019059850A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention relates to polycarbonate-based diblock polymers, nanoparticles comprising the diblock polymers and a therapeutic agent, in particular the therapeutic agent is attached to a magnetic moiety, and methods to prepare the diblock polymers and nanoparticles. Said diblock polymer comprises: (i) a first block polymer comprising of a polyether repeating unit; and (ii) a second block polymer comprising of a repeating unit of a general Formula I wherein (a) R1, R2, R3, R4, and R5 is each independently selected from the group comprising: hydrogen, halogen, alkyl group comprising 1 to 20 carbon atoms, and aryl group comprising 6 to 20 carbon atoms, (b) p and q is each independently an integer from 0 to 6, wherein p and q cannot both be 0, (c) A is a linker, and (d) B is an aromatic moiety with two adjacent hydroxyl groups, for example catechol moiety. In a preferred embodiment, the nanoparticles encapsulated with iron-salen complexed paclitaxel are formed for use in breast cancer treatment.

  本发明涉及基于聚碳酸酯的二嵌段聚合物，包括含有该二嵌段聚合物和治疗剂的纳米颗粒，特别是治疗剂附着在磁性基团上，以及制备二嵌段聚合物和纳米颗粒的方法。所述二嵌段聚合物包括：(i)第一嵌段聚合物，包括聚醚重复单元；(ii)第二嵌段聚合物，包括一个通式I的重复单元，其中(a) R1、R2、R3、R4和R5分别独立地选自包括：氢、卤素、碳数为1至20的烷基和碳数为6至20的芳基的群体；(b) p和q分别是从0到6的整数，其中p和q不能同时为0；(c) A是连接剂；(d) B是一个带有两个相邻的羟基的芳香基团，例如邻苯二酚基团。在一个优选实施例中，封装有铁-萨伦络合紫杉醇的纳米颗粒被制备用于乳腺癌治疗。
• Amide compounds their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0339927A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  New amide compounds of the general formula [I]: wherein R is a hydrogen atom or an acyl group, m is an integer of 1 to 3, n is an integer of 1 to 4, p is an integer of 1 or 2, q is an integer of 1 to 6, x is an integer of 2 to 6 and y is an integer of 1 to 3, with the proviso that, when (ii) n is 1, (iii) p is 1, (iv) q is 5 and (v) R is hydrogen atom, [(CH2)x-NH]y is neither (CH2)2NH(CH2)sNH-(CH2)3NH nor (CH2)2NH-(CH2)4NH(CH2)3NH, and salts thereof have excellent glutamate receptor-inhibiting activities, and they can be produced by the following reaction scheme: or wherein the symbols are as defined above except that the hydroxyl, imino or/and amino group or groups may be protected.

  通式[I]的新酰胺化合物： 其中 R 是氢原子或酰基，m 是 1 至 3 的整数，n 是 1 至 4 的整数，p 是 1 或 2 的整数，q 是 1 至 6 的整数，x 是 2 至 6 的整数，y 是 1 至 3 的整数，但条件是，当 (ii)n为1，(iii)p为1，(iv)q为5，(v)R为氢原子时，[(CH2)x-NH]y既不是(CH2)2NH(CH2)sNH-(CH2)3NH，也不是(CH2)2NH-(CH2)4NH(CH2)3NH： 或 其中符号如上定义，但羟基、亚氨基或/和氨基可被保护。
• US5047430A
  申请人：——

  公开号：US5047430A

  公开（公告）日：1991-09-10
• [EN] SAFER PSYCHOACTIVE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PSYCHOACTIVES PLUS FIABLES
  申请人：[en]ARCADIA MEDICINE, INC.

  公开号：WO2023283386A2

  公开（公告）日：2023-01-12

  Provided are therapeutic combinations comprising hallucinogenic agents and entactogenic agents. Also provided are compositions, such as pharmaceutical compositions, comprising such combinations and methods of using the same. In some embodiments, the entactogenic agent is a non-racemic entactogen. In some embodiments, a provided therapeutic combination or composition thereof is administered to a subject to treat a mental health condition, a substance abuse disorder, or a condition that features impaired social reward or social cognition, such as social anxiety and autism. In some aspects, the features of the combinations, e.g., neuromodulatory activity, improve physiological and psychological effects by, for example, reducing potential for abuse, neurotoxic effects, and improving subjective experience and therapeutic efficacy.