(S)-4-(8-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide | 1418307-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-4-(8-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-[8-methyl-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]-N-pyridin-2-ylbenzamide
• CAS: 1418307-22-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆O
• 分子量: 398.467
• InChiKey: WSOKCQXAOVSXCY-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔酸 、 (S)-4-(8-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以74.89%的产率得到(S)-4-(3-(1-But-2-ynoylpyrrolidin-2-yl)-8-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES BTK-INHIBITORS
  [FR] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES ET 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且涉及它们在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Bruton氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。

  公开号：

  WO2013010869A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-(1-bromo-8-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (S)-4-(8-methyl-3-(pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES BTK-INHIBITORS
  [FR] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES ET 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且涉及它们在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Bruton氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。

  公开号：

  WO2013010869A1

文献信息

• 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES BTK INHIBITORS
  申请人：Man Petrus Antonius De Adrianus

  公开号：US20140155406A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及式（I）的6-5环融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗中的应用。特别是，本发明涉及使用6-5环融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。
• 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES BTK-INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2734523A1

  公开（公告）日：2014-05-28
• [EN] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES BTK-INHIBITORS<br/>[FR] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES ET 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013010869A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且涉及它们在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Bruton氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。