5-bromomethylcyclopenta-6-one-7,7-dimethyl-3,4-dihydro-1(H)-2-benzopyran-1-one | 121389-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-bromomethylcyclopenta-6-one-7,7-dimethyl-3,4-dihydro-1(H)-2-benzopyran-1-one
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-7,7-dimethyl-4,8-dihydro-3H-cyclopenta[g]isochromene-1,6-dione
• CAS: 121389-53-5
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₃
• 分子量: 323.186
• InChiKey: BDUKSFMLKSVRSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromomethylcyclopenta-6-one-7,7-dimethyl-3,4-dihydro-1(H)-2-benzopyran-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到deoxypterolactone A
  参考文献：
  名称：

  铑催化的illudalanes合成

  摘要：

  提出了一种短的，区域特异性的对蝶呤菌素Z和钙茂羊毛内酯的途径，其中关键步骤是铑催化的分子内环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85134-6
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-2'(H)-5',6'-dihydropyrano<3',4'-q>indanol 在 jones reagent 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-bromomethylcyclopenta-6-one-7,7-dimethyl-3,4-dihydro-1(H)-2-benzopyran-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的illudalanes合成

  摘要：

  提出了一种短的，区域特异性的对蝶呤菌素Z和钙茂羊毛内酯的途径，其中关键步骤是铑催化的分子内环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85134-6

文献信息

• Rhodium catalysed [2+2+2] cycloadditions- an efficient regiospecific route to calomelanolactone
  作者：S.J. Neeson、P.J. Stevenson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80217-8

  日期：1988.1
• NEESON, S. J.;STEVENSON, P. J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 6239-6248
  作者：NEESON, S. J.、STEVENSON, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• NEESON, S. J.;STEVENSON, P. J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 813-814
  作者：NEESON, S. J.、STEVENSON, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium catalysed synthesis of illudalanes
  作者：S.J. Neeson、P.J. Stevenson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85134-6

  日期：1989.1

  A short, regiospecific route to pterosin Z and calomelanolactone is presented in which the key step is a rhodium catalysed intramolecular cycloaddition.

  提出了一种短的，区域特异性的对蝶呤菌素Z和钙茂羊毛内酯的途径，其中关键步骤是铑催化的分子内环加成反应。