(2S)-1-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carbaldehyde | 478552-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carbaldehyde
• CAS: 478552-08-8
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₂O₆
• 分子量: 415.241
• InChiKey: NIKRDTREMOZQPR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carbaldehyde 在 三甲基氯硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 [(S)-2-(Bis-ethylsulfanyl-methyl)-pyrrolidin-1-yl]-[4-(3-diethylamino-propoxy)-5-methoxy-2-nitro-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  合成C-8烷基氨基取代的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  描述了C-8烷基氨基取代的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s的设计和简便合成。这些化合物是通过将C-8位的胺与丙烷间隔基连接以改善在水中的溶解度而制备的，并已进行了体外细胞毒性研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00324-4
• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硝酸 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.83h， 生成 (2S)-1-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成C-8烷基氨基取代的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  描述了C-8烷基氨基取代的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s的设计和简便合成。这些化合物是通过将C-8位的胺与丙烷间隔基连接以改善在水中的溶解度而制备的，并已进行了体外细胞毒性研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00324-4

文献信息

• CARBAZOLE LINKED PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZEFINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20130131336A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides a compound of general formulae A useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids of general formulae 6a-g, 10a-o, 14a-g and 18a-o.

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系抗肿瘤剂。本发明还提供了一种制备通式6a-g、10a-o、14a-g和18a-o的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物的方法。
• CARBAZOLE LINKED PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZEPINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：EP2403855B1

  公开（公告）日：2013-05-01
• US8927538B2
  申请人：——

  公开号：US8927538B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• Synthesis of C-8 Alkylamino substituted pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines as potential anti-Cancer agents
  作者：Ahmed Kamal、N. Laxman、G. Ramesh、O. Srinivas、P. Ramulu

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00324-4

  日期：2002.8

  The design and facile synthesis of C-8 alkylamino substituted pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines is described. These have been prepared by linking the amines at C-8 position with propane spacer to improve solubility in water, and their in vitro cytotoxicity studies have been carried out.

  描述了C-8烷基氨基取代的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s的设计和简便合成。这些化合物是通过将C-8位的胺与丙烷间隔基连接以改善在水中的溶解度而制备的，并已进行了体外细胞毒性研究。