dl-4-hydroxy-2,4-dimethyl-1-cyclohexene-1-carboxylic acid | 116762-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dl-4-hydroxy-2,4-dimethyl-1-cyclohexene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Hydroxy-2,4-dimethylcyclohexene-1-carboxylic acid
• CAS: 116762-58-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: RCUPOEPEGPQPHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-4-hydroxy-2,4-dimethyl-1-cyclohexene-1-carboxylic acid 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (+)-9-epi-7-deoxynogarol
  参考文献：
  名称：

  Nogalamycin同源物的合成研究[3] 1,2，（+）-Nogarene，（+）-7-deoxynogarol和（+）-7- con - o -methylnogarol的总合成

  摘要：

  根据逆向合成的观点，标题总合成是通过使用（+）-萘醌（5），诺加霉素同类物的CDEF环系统，具有不同结构类型的二烯的区域选择性Diels-Alder反应来完成的（8，16和26）。通过以下方法有效地制备了高度官能化的二烯（16和26），该化合物结合了（+）-7-脱氧炔诺醇（3）和（+）-7- con - O-甲基-壬醇（2）的A环中存在的所有官能团1，4-环己二烯和2-环己酮衍生物（6和21）的合成方式。还讨论了关键Diels-Alder反应的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81433-2
• 作为产物：
  描述：

  dl-4-hydroxy-2,4-dimethyl-1-cyclohexene-1-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到dl-4-hydroxy-2,4-dimethyl-1-cyclohexene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nogalamycin同源物的合成研究[3] 1,2，（+）-Nogarene，（+）-7-deoxynogarol和（+）-7- con - o -methylnogarol的总合成

  摘要：

  根据逆向合成的观点，标题总合成是通过使用（+）-萘醌（5），诺加霉素同类物的CDEF环系统，具有不同结构类型的二烯的区域选择性Diels-Alder反应来完成的（8，16和26）。通过以下方法有效地制备了高度官能化的二烯（16和26），该化合物结合了（+）-7-脱氧炔诺醇（3）和（+）-7- con - O-甲基-壬醇（2）的A环中存在的所有官能团1，4-环己二烯和2-环己酮衍生物（6和21）的合成方式。还讨论了关键Diels-Alder反应的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81433-2

文献信息

• First total syntheses of (+)-7-deoxynogarol and (+)-7-con-o-methylnogarol
  作者：Motoji Kawasaki、Fuyuhiko Matsuda、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80211-7

  日期：1988.1
• TEHRADZIMA, ATSURO;KAVASAKI, GEHNDZI;MATSUDA, FUYUXIKO
  作者：TEHRADZIMA, ATSURO、KAVASAKI, GEHNDZI、MATSUDA, FUYUXIKO

  DOI：——

  日期：——
• KAWASAKI, MOTOJI;MATSUDA, FUYUHIKO;TARASHIMA, SHIRO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 791-794
  作者：KAWASAKI, MOTOJI、MATSUDA, FUYUHIKO、TARASHIMA, SHIRO

  DOI：——

  日期：——
• KAWASAKI, MOTOJI;MATSUDA, FUYNHIKO;TERASHIMA, SHIRO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5723-5743
  作者：KAWASAKI, MOTOJI、MATSUDA, FUYNHIKO、TERASHIMA, SHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies on nogalamycin congeners [3]1,2 total syntheses of (+)-nogarene, (+)-7-deoxynogarol, and (+)-7-con-o-methylnogarol
  作者：Motoji Kawasaki、Fuyuhiko Matsuda、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81433-2

  日期：1988.1

  According to the retrosynthetic perspective, the title total syntheses were accomplished by employing the regioselective Diels-Alder reactions of the (+)-naphthoquinone (5), the CDEF-ring system of nogalamycin congeners, with various structural types of dienes (8, 16, and 26). The highly functionalized dienes (16 and 26) incorporating all the functionalities present in the A-rings of (+)-7-deoxynogarol

  根据逆向合成的观点，标题总合成是通过使用（+）-萘醌（5），诺加霉素同类物的CDEF环系统，具有不同结构类型的二烯的区域选择性Diels-Alder反应来完成的（8，16和26）。通过以下方法有效地制备了高度官能化的二烯（16和26），该化合物结合了（+）-7-脱氧炔诺醇（3）和（+）-7- con - O-甲基-壬醇（2）的A环中存在的所有官能团1，4-环己二烯和2-环己酮衍生物（6和21）的合成方式。还讨论了关键Diels-Alder反应的反应机理。