benzoylmethyl 2-butynoate | 946434-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzoylmethyl 2-butynoate
• 英文别名: 2-oxo-2-phenylethyl but-2-ynoate；Phenacyl but-2-ynoate
• CAS: 946434-93-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: YWQRUQZSELTPDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  352.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoylmethyl 2-butynoate 、 2-萘硼酸 在 [dpppPd(H₂O)2](OTf)2 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(3E)-4-hydroxy-3-(1-naphthalen-2-ylethylidene)-4-phenyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  阳离子Pd（II）催化的芳基2-炔基芳烷基甲基酯的对映选择性环化反应，是通过炔烃与芳基硼酸的碳钯反应引发的。

  摘要：

  在温和的条件下，在没有Pd（II）/ Pd（0）氧化还原体系的情况下，开发了阳离子钯（II）催化的乙烯基钯物种向酮的对映选择性分子内加成反应，该工艺具有高收率和对映选择性。该级联反应提供了构建光学活性羟基内酯的有效方法。

  DOI：

  10.1021/ol0711772
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸 、 2-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到benzoylmethyl 2-butynoate
  参考文献：
  名称：

  阳离子Pd（II）催化的芳基2-炔基芳烷基甲基酯的对映选择性环化反应，是通过炔烃与芳基硼酸的碳钯反应引发的。

  摘要：

  在温和的条件下，在没有Pd（II）/ Pd（0）氧化还原体系的情况下，开发了阳离子钯（II）催化的乙烯基钯物种向酮的对映选择性分子内加成反应，该工艺具有高收率和对映选择性。该级联反应提供了构建光学活性羟基内酯的有效方法。

  DOI：

  10.1021/ol0711772

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Redox-Neutral Coupling of<i>N</i>-Phenoxyacetamides and Alkynes with Tunable Selectivity
  作者：Guixia Liu、Yangyang Shen、Zhi Zhou、Xiyan Lu

  DOI：10.1002/anie.201300881

  日期：2013.6.3

  Give it a tweak: A novel oxidizing directing group was developed for a rhodium(III)‐catalyzed CH functionalization of N‐phenoxyacetamides with alkynes. A small change in the reaction conditions leads to either ortho‐hydroxyphenyl‐substituted enamides or cyclization to deliver benzofurans with high selectivity (see scheme; Cp*=C5Me5).

  给它一个调整：一种新颖的氧化定向基团被用于铑（III）催化的开发Ç  h的官能Ñ与炔-phenoxyacetamides。反应条件的微小变化会导致邻-羟苯基取代的酰胺或环化反应以高选择性提供苯并呋喃（参见方案； Cp * = C 5 Me 5）。
• Decarboxylative Oxyacyloxylation of Propiolic Acids: Construction of Alkynyl-Containing α-Acyloxy Ketones
  作者：Xin Chen、Yangchun Xin、Zhi-Wei Zhao、Yu-Jian Hou、Xiang-Xiang Wang、Wen-Jin Xia、Ya-Min Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00669

  日期：2021.6.18

  Novel decarboxylative oxyacyloxylation of propiolic acids has been developed. This reaction provides an efficient access to alkynyl-containing α-acyloxy ketones from readily available starting materials and exhibits significant functional group tolerance. Furthermore, oxyacyloxylation of terminal alkynes and aliphatic propiolic acids was also developed. A possible reaction mechanism is proposed based

  已开发出丙炔酸的新型脱羧氧基酰氧基化。该反应提供了从容易获得的起始材料中有效获取含炔基的 α-酰氧基酮的途径，并表现出显着的官能团耐受性。此外，还开发了末端炔烃和脂肪族丙炔酸的氧酰氧基化。基于机理研究提出了一种可能的反应机理。