methyl 1-deuteriocyclohexanecarboxylate | 1206201-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-deuteriocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-deuterocyclohexanecarboxylate；Methyl 1-deuteriocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1206201-75-3
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 143.19
• InChiKey: ZQWPRMPSCMSAJU-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-deuteriocyclohexanecarboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(cyclohexyl-1-D)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET TROUBLES OPHTALMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010048332A3
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 1-deuteriocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  离子交换法直接观察环己基自由基与双氧的气相反应

  摘要：

  烷基过氧自由基是烃氧化的中间体。但是，这些中间体的反应性使其难以直接观察和分离。我们已采用离子阱质谱合成和表征4- carboxylatocyclohexyl自由基阴离子（• ç 6 ħ 10 -CO 2 - ）在分子氧的存在，并观察它们的反应性。所得反应很容易（k = 1.8×10 -10 cm 3分子-1 s -1或计算的碰撞率的30％），并导致（i）添加O 2为了形成稳定的4- carboxylatocyclohexylperoxyl自由基阴离子（• OO-C 6 H ^ 10 -CO 2 - ），提供一个基团的cyclohexylperoxyl第一直接观察，和（ii）消除HO的2 •和HO •自由基与最近激光一致诱导的荧光研究中性环己基与O 2的反应。在B3LYP / 6-31 + G（d）理论水平上的电子结构计算揭示了观察到的反应的可行途径，表明过氧自由基的形成被37 kcal mol

  DOI：

  10.1021/jp9073398

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Scott Ian L.

  公开号：US20100113539A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  提供了化合物、药物组合物及其治疗眼科疾病和疾患的方法，例如年龄相关性黄斑退化和Stargardt病，使用上述化合物和组合物进行治疗。
• US8674137B2
  申请人：——

  公开号：US8674137B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• US9193669B2
  申请人：——

  公开号：US9193669B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• Direct Observation of the Gas Phase Reaction of the Cyclohexyl Radical with Dioxygen Using a Distonic Radical Ion Approach
  作者：Benjamin B. Kirk、David. G. Harman、Stephen J. Blanksby

  DOI：10.1021/jp9073398

  日期：2010.1.28

  suggest that the structures of the reaction products correspond to cyclohexenes and epoxides from HO2• and HO• loss, respectively, while alternative pathways leading to cyclohexanone or ring-opened isomers are not observed. Activation of the charged peroxyl radical •OO−C6H10−CO2− by collision induced dissociation also results in the loss of HO2• and HO• radicals confirming that these products are directly

  烷基过氧自由基是烃氧化的中间体。但是，这些中间体的反应性使其难以直接观察和分离。我们已采用离子阱质谱合成和表征4- carboxylatocyclohexyl自由基阴离子（• ç 6 ħ 10 -CO 2 - ）在分子氧的存在，并观察它们的反应性。所得反应很容易（k = 1.8×10 -10 cm 3分子-1 s -1或计算的碰撞率的30％），并导致（i）添加O 2为了形成稳定的4- carboxylatocyclohexylperoxyl自由基阴离子（• OO-C 6 H ^ 10 -CO 2 - ），提供一个基团的cyclohexylperoxyl第一直接观察，和（ii）消除HO的2 •和HO •自由基与最近激光一致诱导的荧光研究中性环己基与O 2的反应。在B3LYP / 6-31 + G（d）理论水平上的电子结构计算揭示了观察到的反应的可行途径，表明过氧自由基的形成被37 kcal mol
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET TROUBLES OPHTALMIQUES
  申请人：ACUCELA INC

  公开号：WO2010048332A3

  公开（公告）日：2010-07-22