1-(2-{2-methyl-4-[4-((S)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-phenylamino}-ethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 1350375-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-{2-methyl-4-[4-((S)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-phenylamino}-ethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-[2-[2-methyl-4-[4-[(2S)-2-methylpyrrolidin-1-yl]piperidin-1-yl]anilino]ethyl]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1350375-51-7
• 化学式: C₂₇H₄₃N₃O₂
• 分子量: 441.657
• InChiKey: WCWXNWRNCIYLAI-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-{2-methyl-4-[4-((S)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-phenylamino}-ethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 、 三氟乙酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-{2-methyl-4-[4-((S)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-phenyl}-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-PHENYL SPIROLACTAM BIPYRROLIDINES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] BIPYRROLIDINES N-PHÉNYL SPIROLACTAME SUBSTITUÉES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET USAGE THÉRAPEUTIQUE ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明披露并声明了一系列代替N-苯基螺内酰胺双吡咯烷酮的化合物，其化学式为 (I)。其中，R1、R2、R3、R4、m、n、p 和 s 如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防多种由H3受体调节的疾病中，尤其是与中枢神经系统相关的疾病中，可作为药用剂。此外，本发明还披露了制备化合物 (I) 的代替N-苯基螺内酰胺双吡咯烷酮以及其中间体的方法。

  公开号：

  WO2011143163A1
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 溶剂黄146 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-(2-{2-methyl-4-[4-((S)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-phenylamino}-ethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-PHENYL SPIROLACTAM BIPYRROLIDINES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] BIPYRROLIDINES N-PHÉNYL SPIROLACTAME SUBSTITUÉES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET USAGE THÉRAPEUTIQUE ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明披露并声明了一系列代替N-苯基螺内酰胺双吡咯烷酮的化合物，其化学式为 (I)。其中，R1、R2、R3、R4、m、n、p 和 s 如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防多种由H3受体调节的疾病中，尤其是与中枢神经系统相关的疾病中，可作为药用剂。此外，本发明还披露了制备化合物 (I) 的代替N-苯基螺内酰胺双吡咯烷酮以及其中间体的方法。

  公开号：

  WO2011143163A1

文献信息

• SUBSTITUTED N-PHENYL SPIROLACTAM BIPYRROLIDINES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Sanofi

  公开号：US20130059874A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present disclosure relates to a series of substituted N-phenyl spirolactam bipyrrolidines of formula (I). wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, p and s are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this disclosure also relates to methods of preparation of substituted N-phenyl spirolactam bipyrrolidines of formula (I) and intermediates therefor.

  本公开涉及一系列取代N-苯基螺内酯双吡咯啉化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、m、n、p和s如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统相关的多种疾病在内的H3受体调节的疾病中作为药物剂量是有用的。此外，本公开还涉及制备取代N-苯基螺内酯双吡咯啉化合物（I）及其中间体的方法。
• [EN] SUBSTITUTED N-PHENYL SPIROLACTAM BIPYRROLIDINES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] BIPYRROLIDINES N-PHÉNYL SPIROLACTAME SUBSTITUÉES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET USAGE THÉRAPEUTIQUE ASSOCIÉS
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011143163A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention discloses and claims a series of substituted N-phenyl spirolactam bipyrrolidines of formula (I). (Formula (I)) Wherein R1, R2, R3, R4, m, n, p and s are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are modulators of H3 receptors and are, therefore, useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases modulated by H3 receptors including diseases associated with the central nervous system. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted N-phenyl spirolactam bipyrrolidines of formula (I) and intermediates therefor.

  本发明披露并声明了一系列代替N-苯基螺内酰胺双吡咯烷酮的化合物，其化学式为 (I)。其中，R1、R2、R3、R4、m、n、p 和 s 如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是H3受体调节剂，因此在治疗和/或预防多种由H3受体调节的疾病中，尤其是与中枢神经系统相关的疾病中，可作为药用剂。此外，本发明还披露了制备化合物 (I) 的代替N-苯基螺内酰胺双吡咯烷酮以及其中间体的方法。