1-heptyl-1-(oxomethyl)cyclohexane | 67838-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 1-heptyl-1-(oxomethyl)cyclohexane
• 英文别名: 1-Heptylcyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 67838-09-9
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: WEDAIMBXKINDSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-heptyl-1-(oxomethyl)cyclohexane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Heptyl-1-(3-hydroxy-1-octenyl)-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Geminal prostanoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a014
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 chromium(VI) oxide 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-heptyl-1-(oxomethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Geminal prostanoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a014

文献信息

• CHIRALE ODER ACHIRALE RINGVERBINDUNGEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0290570A1

  公开（公告）日：1988-11-17
• US4090019A
  申请人：——

  公开号：US4090019A

  公开（公告）日：1978-05-16
• US4089897A
  申请人：——

  公开号：US4089897A

  公开（公告）日：1978-05-16
• [EN] CHIRAL OR ACHIRAL CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1988003530A1

  公开（公告）日：1988-05-19

  (EN) Chiral or achiral cyclic compounds of formula (I): R1-(A1-Z1)m-A2-Q1-C*R°X-Q2-(A3-Z2)n-(A4)o-R2, in which R1 and R2, independently of one another, represent an alkyl or perfluoralkyl group with 1 to 12 C atoms, in which also one or two non-adjacent CH2 or CF2 groups can be replaced by O atoms and/or -CO- groups and/or -CO-O- groups and/or -CH=CH- groups and/or -CHhalogen- and/or -CHCN- groups and/or -O-CO-CHhalogen- and/or -CO-O-CHCN- groups; one of the groups R1 and R2 also represents H, F, Cl, Br or CN, R1 is also -Q1-C*R°X-Q2-R2, whereby Q1, R°, X, Q2 and R2 have the same notations; A1, A2, A3 and A4, independently of each other, represent an unsubstituted 1,4 phenylene or substituted by one or two F and/or Cl atoms and/or CH3 groups and/or CN groups, wherein also one or two CH groups can be replaced by N; 1,4-cyclohexylene, wherein also one or two non-adjacent CH2 groups can be replaced by O atoms and/or S atoms; piperidine-1,4-diyl, 1,4-bicyclo(2,2,2)octylene-, 1,3,4-thiadiazol-2,5-diyl, naphthalene-2,6-diyl-, decahydronaphthalene-2,6-diyl- or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl-; Z1 and Z2 are individually -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -C=C- or a simple bond; X is halogen, CN or CH3, R° is an alkyl group different from X (and where n= o= 0 also from R2); C* is a carbon atom combined with four different substituents; m and n each, independently of one another, are 0, 1, 2 or 3; o is 0 or 1; (m + n + o) is 1, 2, 3 or 4; and Q1 and Q2, each independently of one another, are alkylene with 1 to 4 C atoms, where also a CH2 group can be replaced by -O-, -S-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -CH=CH-COO-, -CH=CH-, -CHhalogen- and/or -CHCN-, or a simple bond. These compounds can be used as constituents of chirally tilted smectic liquid crystal phases.(FR) Composés cycliques chiraux ou achiraux de formule (I): R1-(A1-Z1)m-A2-Q1-C*R°X-Q2(A3-Z2)n-(A4)o-R2, dans laquelle R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, représentent un groupe alkyle ou perfluoroalkyl avec 1 à 12 atomes de C, dans lequel également un ou deux groupes CH2 ou CF2 non contigus peuvent être remplacés par des atomes d'O et/ou des groupes -CO- et/ou des groupes -CO-O- et/ou des groupes -CH=CH- et/ou des groupes -CHhalogène- et/ou -CHCN- et/ou des groupes -O-CO-CHhalogène- et/ou -CO-O-CHCN-; un des groupes R1 et R2 représente également H, F, Cl, Br ou CN, R1 est également -Q1-C*R°X-Q2-R2, Q1, R°, X, Q2 et R2 ayant les notations indiquées; A1, A2, A3 et A4, indépendamment les uns des autres, représentent un 1,4-phénylène non substitué ou substitué par un ou deux atomes de F et/ou de Cl et/ou des groupes CH3 et/ou des groupes CN, dans lequel également un ou deux groupes CH peuvent être remplacés par N; un 1,4-cyclohexylène dans lequel également un ou deux groupes CH2 non contigus peuvent être remplacés par des atomes d'O et/ou des atomes de S; pipéridine-1,4-diyl,1,4-bicyclo(2,2,2)octylène-,1,3,4-Thiadiazol-2,5-diyl, Naphtaline-2,6-diyl-, décahydronaphtaline-2,6-diyl- ou 1,2,3,4-tétrahydronaphtaline-2,6-diyl-; Z1 et Z2 représentent chacun -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -C=C- ou bien une liaison simple; X est halogène, CN ou CH3; R° est un groupe alkyle avec 1 à 10 atomes de C, différent de X (et au cas où n= o= O, également de R2); C* est un atome de carbone réticulé avec quatre substituants différents; m et n, indépendamment l'un de l'autre valent 0, 1, 2 ou 3; o vaut 0 ou 1; (m + n + o) valent 1, 2, 3 ou 4, et Q1 et Q2, indépendamment l'un de l'autre, représentent un alkylène avec 1 à 4 atomes de C, dans lequel également un groupe CH2 peut être remplacé par -O-, -S-, -CO-, -O-CO, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -CH=CH-COO-, -CH=CH-, -CHhalogène- et/ou -CHCN-; ou encore un liaison simple. Ces composés peuvent s'utiliser comme constituants de phases cristallines liquides smectiques à inclinaison chirale.
• Geminal prostanoids
  作者：Todd R. Williams、Larry M. Sirvio

  DOI：10.1021/jo01313a014

  日期：1980.12