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Methyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxopentanoate | 944752-50-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxopentanoate
英文别名
——
Methyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxopentanoate化学式
CAS
944752-50-5
化学式
C12H12Cl2O3
mdl
——
分子量
275.131
InChiKey
DJMDVXXTMLJFBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxopentanoate对氯苯胺对甲苯磺酸 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 甲苯甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 Methyl 5-(4-chloroanilino)-5-(2,4-dichlorophenyl)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    Diaryl piperidines as CB1 modulators
    摘要:
    具有通式(I)的一种化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯,可用于治疗代谢综合征(例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性)、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
    公开号:
    US20070203183A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯甲酰基丁酸甲酯1,3-二氯苯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 反应 4.0h, 以50%的产率得到Methyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    Diaryl piperidines as CB1 modulators
    摘要:
    具有通式(I)的一种化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯,可用于治疗代谢综合征(例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性)、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
    公开号:
    US20070203183A1
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文献信息

  • Diaryl piperidines as CB1 receptor antagonists
    作者:Jack D. Scott、Sarah W. Li、Hongwu Wang、Yan Xia、Charles L. Jayne、Michael W. Miller、Ruth A. Duffy、George C. Boykow、Timothy J. Kowalski、Brian D. Spar、Andrew W. Stamford、Samuel Chackalamannil、Jean E. Lachowicz、William J. Greenlee
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.11.075
    日期:2010.2
    The syntheses and SAR investigations of novel CB1 receptor antagonists based on a 1,2-diaryl piperidine core have been described. Optimization of this core afforded a compound with robust in vivo potency by reducing food intake in a mouse DIO model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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