2-Chloro-N-[(N-methyl-N,phenyl)amino]adenosine | 154493-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-Chloro-N-[(N-methyl-N,phenyl)amino]adenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[2-chloro-6-(2-methyl-2-phenylhydrazinyl)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 154493-14-8
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₆O₄
• 分子量: 406.829
• InChiKey: QWZZYZRTMSLUQM-XNIJJKJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-三-苄氧基-罗伯糖 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Chloro-N-[(N-methyl-N,phenyl)amino]adenosine
  参考文献：
  名称：

  2-chloro-N.sup.6 -substituted adenosines, their pharmaceutical

  摘要：

  腺苷化合物具有以下结构##STR1##其中X是卤素、全氟甲基、乙酰氨基、氰基、C.sub.1-6-烷氧基、C.sub.1-6-烷硫基或C.sub.1-6-烷基胺基；R.sup.1是--NR.sup.2 R.sup.3或YR.sup.4，其中Y是氧或硫；R.sup.2是苯基、C.sub.1-6-烷基或取代的C.sub.1-6-烷基；R.sup.4是萘基、部分饱和的萘基；可选择地为取代的苯基或苯氧基的C.sub.1-6-烷基，其中苯基和苯氧基取代基也可选择地被取代，或可选择地为取代的苯基或苯氧基的C.sub.3-8-环烷基及其药用盐在治疗心肌和脑缺血中是有用的。

  公开号：

  US05430027A1

文献信息

• NOVEL ADENOSINE DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0607367A1

  公开（公告）日：1994-07-27
• US5430027A
  申请人：——

  公开号：US5430027A

  公开（公告）日：1995-07-04
• [EN] NOVEL ADENOSINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'ADENOSINE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1993023417A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) Novel substituted adenosine derivatives of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X represents hydrogen, halogen, amino, perhalomethyl, acetamido, cyano, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio or C1-6-alkylamino; R1 is -NR2R3, -YR4, wherein Y is oxygen or sulphur; R2 is C1-6-alkyl; R3 is phenyl or C1-6-alkyl, which may be substituted with phenyl or phenoxy; R4 is naphthyl; partly saturated naphthyl; C1-6-alkyl, which may be substituted with phenoxy or phenyl, which may be substituted with nitro, halogen or amino; or C3-8-cycloalkyl, which may be substituted with phenyl or phenoxy, which have been found useful for treating central nervous system ailments.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés substitués de l'adénosine de la formule (I) ou des sels de ceux-ci acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, X représente un hydrogène, un halogène, un amino, un perhalométhyle, un acétamido, un cyano, un (C1-C6)alkyle, un (C1-C6)alcoxy, un (C1-C6)alkylthio, ou un (C1-C6)alkylamino; R1 est un -NR2R3, ou un -YR4, où Y est un oxygène ou un soufre; R2 est un (C1-C6)alkyle; R3 est un phényle ou un (C1-C6)alkyle, qui peut être substitué par un phényle ou un phénoxy; R4 est un naphtyle; un naphtyle partiellement saturé; un (C1-C6)alkyle, qui peut être substitué par un phénoxy ou un phényle, ceux-ci pouvant être substitués par un nitro, un halogène ou un amino; ou un (C3-C8)cycloalkyle, qui peut être substitué par un phényle ou un phénoxy. Il a été trouvé que ces dérivés sont utiles pour le traitement de maladies du système nerveux central.
• [EN] A METHOD OF TREATING DISORDERS RELATED TO CYTOKINES IN MAMMALS<br/>[FR] PROCEDE DE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIEES AUX CYTOKINES CHEZ LES MAMMIFERES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1997033590A1

  公开（公告）日：1997-09-18

  (EN) A method of treating disorders related to cytokines such as TNF$g(a) in mammals. The disorder is an autoimmune disorder, inflammation, arthritis, type I or type II diabetes, multiple sclerosis, stroke, osteoporosis, septic shock or menstrual complications.(FR) Procédé de traitement d'affections associées aux cytokines telles que le facteur de nécrose des tumeurs $g(a) (TNF$g(a)) chez les mammifères. Cette affection peut être une affection autoimmune, une inflammation, l'arthrite, le diabète de type I ou II, la sclérose en plaques, une attaque, l'ostéoporose, un choc septique ou des complications menstruelles.