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cyano-1 methyl-3 methylsulfinyl-1 cyclohexene-3 | 109240-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyano-1 methyl-3 methylsulfinyl-1 cyclohexene-3
英文别名
3-Methyl-1-methylsulfinylcyclohex-3-ene-1-carbonitrile
cyano-1 methyl-3 methylsulfinyl-1 cyclohexene-3化学式
CAS
109240-10-0
化学式
C9H13NOS
mdl
——
分子量
183.274
InChiKey
GRVWEPMOWNOPCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    60.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BOUCHER J. -L.; STELLA L., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 14, 3871-3885
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烯烃的二烯亲和剂:diels-alderdel'α-甲硫基-丙烯腈等的环加成环及加成反应
    摘要:
    研究了α-甲硫基丙烯腈与1,3-二烯的环加成反应。未催化的热反应与环状二烯非常立体选择性地高产率地进行,尤其是即使在室温下与环戊二烯也是如此。在后面的案例中,我们显示了立体选择性随温度升高而降低。对于无环二烯,反应是区域性和立体选择性的。这两种选择性都可以通过路易斯酸催化来提高。根据光谱数据进行加合物的立体化学分配。然后,通过顺序的氧化和消除反应将环加合物转化为环状(或多环)二烯化合物。因此,对于Diels-Alder反应,可以将α-甲硫基丙烯腈视为有效的氰基-乙炔当量。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87541-4
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