2-N-boc-1,2-丁二胺盐酸盐 | 138374-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-N-boc-1,2-丁二胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(N-tert-butoxycarbonyl)-1,2-diaminobutane hydrochloride
• 英文别名: 2-N-boc-butane-1,2-diamine-HCl；tert-butyl N-(1-aminobutan-2-yl)carbamate;hydrochloride
• CAS: 138374-00-2
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 224.731
• InChiKey: SQWCEASKECSUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-boc-1,2-丁二胺盐酸盐 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl N-(1-aminobutan-2-yl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了Formula (I)的化合物，或其药用盐、酯或前药：这些化合物抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗或预防受试者（特别是HCV）感染的病毒的方法。

  公开号：

  US20110064697A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(1-羟基-2-丁烷基)氨基甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 氯仿 、 三(2-氯乙基)胺 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 2-N-boc-1,2-丁二胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-aminoazides. Conversion to unsymmetrical vicinal diamines by catalytic hydrogenation or reductive alkylation with dichloroboranes.

  摘要：

  1,2-aminoazides are easily prepared from 1,2-amino alcohols. Catalytic hydrogenation in the presence of palladium on charcoal or reductive alkylation with dichloroboranes afford with good yields unsymmetrically substituted vicinal diamines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91013-0

文献信息

• US8759332B2
  申请人：——

  公开号：US8759332B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2011031934A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention discloses compounds or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.
• Synthesis of 1,2-aminoazides. Conversion to unsymmetrical vicinal diamines by catalytic hydrogenation or reductive alkylation with dichloroboranes.
  作者：Ariza Benalil、Bertrand Carboni、Michel Vaultier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91013-0

  日期：1991.9

  1,2-aminoazides are easily prepared from 1,2-amino alcohols. Catalytic hydrogenation in the presence of palladium on charcoal or reductive alkylation with dichloroboranes afford with good yields unsymmetrically substituted vicinal diamines.
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110064697A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明揭示了Formula (I)的化合物，或其药用盐、酯或前药：这些化合物抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗或预防受试者（特别是HCV）感染的病毒的方法。