2-N-[(1-苄基哌啶-4-基)甲基]苯-1,2-二胺 | 88915-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-N-[(1-苄基哌啶-4-基)甲基]苯-1,2-二胺
• 英文名称: N1-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]benzene-1,2-diamine
• 英文别名: N~1~-[(1-Benzylpiperidin-4-yl)methyl]benzene-1,2-diamine；2-N-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 88915-29-1
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃
• 分子量: 295.428
• InChiKey: MMFHYXMGPZQFGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-[(1-苄基哌啶-4-基)甲基]苯-1,2-二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-N2-((1-benzylpiperidine-4-yl)methyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种多靶点Aβ寡聚化抑制剂的合成方法及应 用

  摘要：

  本发明公开一种多靶点Aβ寡聚化抑制剂的合成方法及应用，合成方法包括步骤：(1)以溴苯胺或其衍生物和(1‑苄基哌啶‑4‑基)甲胺或其衍生物为起始原料，经Suzuki偶联反应制备中间体II；(2)以中间体II和1,3‑二溴丙烷或其类似物为原料，经SN2反应制备带有烷基链的中间体III；(3)以带有烷基链的中间体III和咪唑或其衍生物为原料，经SN2反应制备目标产物多靶点Aβ寡聚化抑制剂。本发明合成方法路线简单可靠、收率高，更适合大规模制备。本发明将多靶点Aβ寡聚化抑制剂应用在Aβ寡聚化抑制剂抗AD药物、谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂类抗AD药物、乙酰胆碱酯酶抑制剂类抗AD药物的制备中，并可应用在Aβ寡聚化、谷氨酰胺酰基环化酶、乙酰胆碱酯酶的试剂盒中。

  公开号：

  CN106831713B
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-N-[(1-苄基哌啶-4-基)甲基]苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  Potent 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists: effects of fused heterocycles on antiviral activity and pharmacokinetic properties

  摘要：

  A series of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists containing a variety of fused heterocycles at the 4-position of the piperidine side chain has been discovered, which are orally bioavailable with potent anti-HIV activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.030

文献信息

• 一种多靶点Aβ寡聚化抑制剂
  申请人：深圳大学

  公开号：CN106831712B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明公开一种多靶点Aβ寡聚化抑制剂，所述多靶点Aβ寡聚化抑制剂的结构通式如下：其中，R1是氢、直链状烷基、支链状烷基、烷氧基、卤素中的一种；R2是氢、直链状烷基、支链状烷基、烷氧基、卤素、苯环、六元杂芳环、五元杂芳环、七元芳环、萘、蒽、萘醌、多芳环体系及其取代物中的一种；R3是氢、直链状烷基、支链状烷基、卤素、羧基、硝基、磺酸基、胺基、磷酸基及其取代物中的一种；n＝1～5。本发明所提供的多靶点Aβ寡聚化抑制剂是基于Aβ寡聚过程特征、天然药效团和其他关键酶活性中心结构设计的，结构新颖、活性显著，其对Aβ寡聚化抑制效果佳，水溶性较好，在跨膜性能、活性等方面都具有较好的表现。
• Novel piperidine derivatives and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0092391A2

  公开（公告）日：1983-10-26

  Novel piperidine derivatives are disclosed having hypotensive activity, as well as pharmaceutical preparations containing them. The novel compounds are of the formula wherein A is a hydroxyl group, a halogen atom, a C,-C5 alkyl group, a C1-C5 alkoxy group, a C2-C5 alkenyloxy group, a C1-C5 alkinyloxy group, a C1-C5 alkylthio group, a carboxyl group, a C1-C5 alkoxycarbonyl group, a nitro group, an amino group, a C1-C5 alkylamino group, a C,-C5 alkanoylamino group, a sulfamoyl group, a mono- or di- (C1-C5 alkyl) aminosulfonyl group, a C1-C5 alkylsulfonyl group, a carbamoyl group, a cyano group or a trifluoromethyl group; when m is 2 or more, A may be the same or different groups, or two A groups may combine to form a C,-C5 alkylenedioxy group; m is 0 or an integer of 1-5; Q is a carbonyl group or a hydroxymethylene group; R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1-4 carbon atoms; X and Y are defined as follows: i) when Y = H, X represents ii) when Y = CH3, X represents and when X represents a hydrogen atom and their pharmacologically acceptable acid addition salts.

  本研究公开了具有降血压活性的新型哌啶衍生物以及含有这些衍生物的药物制剂。这些新型化合物的结构式如下 其中 A 是羟基、卤素原子、C,-C5 烷基、C1-C5 烷氧基、C2-C5 烯氧基、C1-C5 炔氧基、C1-C5 烷硫基、羧基、C1-C5 烷氧羰基、硝基、氨基、C1-C5 烷氨基、C1-C5 炔酰胺基、C1-C5 炔酰胺基、C1-C5 炔酰胺基、C1-C5 炔酰胺基、氨基、C1-C5 烷基氨基、C,-C5 烷酰氨基、氨基磺酰基、单-或双 (C1-C5 烷基) 氨基磺酰基、C1-C5 烷基磺酰基、氨基甲酰基、氰基或三氟甲基；当 m 为 2 或 2 以上时，A 可以是相同或不同的基团，或者两个 A 基团可以结合成一个 C,-C5烷二氧基基团；m 为 0 或 1-5 的整数；Q 为羰基或羟甲基；R 为氢原子或具有 1-4 个碳原子的烷基；X 和 Y 的定义如下：i) 当 Y = H 时，X 代表 当 Y = CH3 时，X 代表 当 X 代表氢原子及其药理学上可接受的酸加成盐。
• Potent 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists: effects of fused heterocycles on antiviral activity and pharmacokinetic properties
  作者：Dooseop Kim、Liping Wang、Jeffrey J. Hale、Christopher L. Lynch、Richard J. Budhu、Malcolm MacCoss、Sander G. Mills、Lorraine Malkowitz、Sandra L. Gould、Julie A. DeMartino、Martin S. Springer、Daria Hazuda、Michael Miller、Joseph Kessler、Renee C. Hrin、Gwen Carver、Anthony Carella、Karen Henry、Janet Lineberger、William A. Schleif、Emilio A. Emini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.030

  日期：2005.4

  A series of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists containing a variety of fused heterocycles at the 4-position of the piperidine side chain has been discovered, which are orally bioavailable with potent anti-HIV activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 一种多靶点Aβ寡聚化抑制剂的合成方法及应 用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN106831713B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明公开一种多靶点Aβ寡聚化抑制剂的合成方法及应用，合成方法包括步骤：(1)以溴苯胺或其衍生物和(1‑苄基哌啶‑4‑基)甲胺或其衍生物为起始原料，经Suzuki偶联反应制备中间体II；(2)以中间体II和1,3‑二溴丙烷或其类似物为原料，经SN2反应制备带有烷基链的中间体III；(3)以带有烷基链的中间体III和咪唑或其衍生物为原料，经SN2反应制备目标产物多靶点Aβ寡聚化抑制剂。本发明合成方法路线简单可靠、收率高，更适合大规模制备。本发明将多靶点Aβ寡聚化抑制剂应用在Aβ寡聚化抑制剂抗AD药物、谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂类抗AD药物、乙酰胆碱酯酶抑制剂类抗AD药物的制备中，并可应用在Aβ寡聚化、谷氨酰胺酰基环化酶、乙酰胆碱酯酶的试剂盒中。