1-Chlor-1,1-difluor-3-benzoyl-aceton | 2062-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Chlor-1,1-difluor-3-benzoyl-aceton
• 英文别名: 4-Chloro-4,4-difluoro-1-phenylbutane-1,3-dione
• CAS: 2062-21-7
• 化学式: C₁₀H₇ClF₂O₂
• 分子量: 232.614
• InChiKey: JZOPJJRQTLGMIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-33 °C
• 沸点：
  102-103 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吲哚 、 1-Chlor-1,1-difluor-3-benzoyl-aceton 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-(chlorodifluoromethyl)-2-phenyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Fluorinated Benzofuro- and Benzothieno[2,3-b]pyridines, α-Carbolines and Nucleosides Containing the α-Carboline Framework

  摘要：

  合氟苯并呋喃[2,3-b]吡啶、苯并噻吩[2,3-b]吡啶和9H-吡啶[2,3-b]吲哚（α-卡宾）通过多种含氟的1,3-CCC-双电亲体与苯并呋喃-2-胺、苯并噻吩-2-胺和1H-吲哚-2-胺进行区域选择性的吡啶核心环化反应合成。基于所合成的2,4-二（三氟甲基）-9H-吡啶[2,3-b]吲哚，进一步阐述了制备一系列具有α-卡宾结构的核苷和核苷类似物的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217396
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,2-二氟乙酸甲酯 、 苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Chlor-1,1-difluor-3-benzoyl-aceton
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of β-Diketones Containing Chlorodifluoromethyl and Perfluoroethyl Groups and Certain Related Reactions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a042

文献信息

• Synthesis of Fluorinated Pyrrolo[2,3-b]pyridine and Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Nucleosides
  作者：Viktor Iaroshenko、Yan Wang、Dmitri Sevenard、Dmitriy Volochnyuk

  DOI：10.1055/s-0029-1216640

  日期：2009.6

  studied. An efficient and convenient synthetical approach to fluorinated pyrrolo[2,3-b]pyridines was developed. The tert-butyl protecting group was successfully removed by treating the pyrrolopyridines or -pyrimidines with 60% sulfuric acid and this was followed by direct glycosylation of the products. pyrrole - amine - fluorine - pyridine - annulation - electrophilic aromatic substitution

  为了合成新型ADAs（腺苷脱氨酶）和IMPDH（肌苷5'-单磷酸脱氢酶）抑制剂，5-氨基-1-叔丁基-1- H-吡咯-3-腈与氟化的1,3-反应研究了双亲电子试剂。开发了一种高效简便的氟化吡咯并[2,3- b ]吡啶的合成方法。的叔通过处理吡咯并吡啶或-pyrimidines用60％硫酸成功删除丁基保护基团并且在这之后由产物直接糖基化。 吡咯-胺-氟-吡啶-环化-亲电取代
• Facile Synthesis of Fluorinated 1-Desazapurines
  作者：Viktor Iaroshenko、Dmitriy Volochnyuk、Dmitri Sevenard、Yan Wang、Alexander Martiloga、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1216802

  日期：2009.6

  A preparative approach towards 1-desazapurines, starting from 4(5)-aminoimidazoles and polyfluoroalkyl-containing 1,3-CCC-biselectrophiles was developed. As a result, a set of fluorinated 1-desazapurines was synthesized. Additionally, a synthetic route to 1-desazapurines bearing a sugar-mimicking group is proposed. imidazoles - pyridines - annulations - fluorine - diketones - regioselectivity

  开发了一种从4（5）-氨基咪唑和含多氟烷基的1,3-CCC-双亲电子试剂开始的1-去氮杂嘌呤的制备方法。结果，合成了一组氟化的1-脱氮嘌呤。另外，提出了合成带有糖模拟基团的1-去氮杂嘌呤的合成途径。 咪唑-吡啶-环状-氟-二酮-区域选择性
• Facile Synthesis of Fluorinated Pyrrolo[2,3-b]pyridines
  作者：Ulrich Groth、Viktor Iaroshenko、Yan Wang、Thomas Wesch

  DOI：10.1055/s-0028-1087530

  日期：2009.2

  inhibitors the reaction of 5-amino-1-tert-butyl-1H-pyrrolo-3-carbonitrile with fluorinated 1,3-biselectrophiles was studied. An efficient and convenient synthetical approach to obtain fluorinated pyrrolo[2,3-b]pyridines was developed. tert-Butyl protecting group was successfully cleaved by treating of synthesized pyrrolo­pyridines with concentrated sulfuric acid.

  为了合成新型 ADA（腺苷脱氨酶）和 IMPDH（肌苷 5'-单磷酸脱氢酶）抑制剂，5-氨基-1-叔丁基-1H-吡咯并-3-甲腈与氟化 1,3-双亲电子试剂的反应是学习了。开发了一种高效便捷的合成方法来获得氟化吡咯并[2,3-b]吡啶。通过用浓硫酸处理合成的吡咯并吡啶，成功地裂解了叔丁基保护基团。
• Synthesis of Thiazolo[4,5-d]pyridines
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Viktor Iaroshenko、Nadiya Kryvokhyzha、Aleksander Martyloga、Dmitri Sevenard、Ulrich Groth、Jörg Brand、Alexander Chernega、Alexander Shivanyuk、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2008-1067152

  日期：2008.8

  The reaction of 2-aminothiazol-4(5H)-iminium salts with various 1,3-CCC-dielectrophiles was investigated. As a result, a set of diverse thiazolo[4,5-d]pyridines were obtained. The scope and limitation of the approach is described.

  研究了2-氨基噻唑-4(5H)-亚胺盐与各种1,3-CCC-介电试剂的反应。结果，获得了一组不同的噻唑并[4,5-d]吡啶。描述了该方法的范围和限制。
• HUANG, WEI-YUAN;ZHANG, LONG-QING;HU, CHANG-MING, ACTA CHIM. SIN., 1983, 41, N 8, 723-729
  作者：HUANG, WEI-YUAN、ZHANG, LONG-QING、HU, CHANG-MING

  DOI：——

  日期：——